(pentafluorophenyl)2B(benzyl) | 199607-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pentafluorophenyl)2B(benzyl)
• 英文别名: B(benzyl)(pentafluorophenyl)2；B(CH2Ph)(C6F5)2；benzyl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 199607-95-9
• 化学式: C₁₉H₇BF₁₀
• 分子量: 436.06
• InChiKey: IITIWXGXJRKTLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (π-C5H5)2Ti(CH2C6H5)2 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到[(η5-C5H5)2Ti(μ-H)2B(C6F5)2]
  参考文献：
  名称：

  双（五氟苯基）硼烷与二烷基二茂钛的反应：合成与Cp的结构2的Ti [η 2 -H 2 B（C 6 ˚F 5）2 ]

  摘要：

  当使用2.5当量的硼烷时，Cp 2 TiR 2（R = CH 3，CH 2 Ph）与HB（C 6 F 5）2发生清洁反应。该反应的产物是在Ti（III）络合物的Cp 2的Ti [η 2 -H 2 B（C 6 ˚F 5）2 ]，它已经被完全表征，RH，和RB（C 6 ˚F 5）2。提出了这些观察结果的合理解释，这与硼烷与第4组金属茂的其他反应形成对比。

  DOI：

  10.1021/om0001319

文献信息

• Mechanistic Aspects of the Reactions of Bis(pentafluorophenyl)borane with the Dialkyl Zirconocenes Cp₂ZrR₂ (R = CH₃, CH₂SiMe₃, and CH₂C₆H₅)
  作者：Rupert E. v. H. Spence、Warren E. Piers、Yimin Sun、Masood Parvez、Leonard R. MacGillivray、Michael J. Zaworotko

  DOI：10.1021/om9802313

  日期：1998.6.1

  scrambling process involving the borane proton and the Cα−H positions of the zirconium alkyl groups (R = CH3, CH2Ph). For example, treatment of Cp2Zr(CD2C6D5)2 with 1 equiv of HB(C6F5)2 leads to a mixture of isotopomers of 4 and toluene, including C6D5CH3 and C6D5CH2D, suggesting a scrambling process in which the borane engages in multiple contacts with the metallocene reagent prior to alkane elimination

  双（五氟苯基）硼烷与简单的二烷基锆茂Cp 2 ZrR 2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph）的反应通过初始烷基/氢化物交换进行，生成“ Cp 2 Zr（H）R”和RB（C 6 F 5）2。然后，根据是否存在其他等效的HB（C 6 F 5）2遵循两条反应路径。如果存在，HB（C 6 F 5）2与新形成的Zr-H部分反应形成二氢硼酸盐化合物，最终产生Cp2的Zr [（μ-H）2 B（C 6 ˚F 5）2 ] 2，1，和2当量的RB（C 6 ˚F 5）2。化合物1通过X射线晶体学表征。在没有更多的HB的（C 6 ˚F 5）2，烷基/氢化物交换的产物反应，以消除RH和产生甲硼烷-稳定化的亚烷基化合物的Cp 2 Zr的（μ-CH 2）[（μ-H）B（ ç 6 ˚F 5）2 ]，2，1和Cp 2 Zr的η 3-CH（C 6 H 5）[（μ-H）B（C 6 F 5）2 ]}，4
• Cationic Aluminum Alkyl Complexes Incorporating Aminotroponiminate Ligands
  作者：Andrey V. Korolev、Eiji Ihara、Ilia A. Guzei、Victor G. Young,、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/ja010242e

  日期：2001.8.1

  The synthesis, structures, and reactivity of cationic aluminum complexes containing the N,N'-diisopropylaminotroponiminate ligand ((i)Pr(2)-ATI(-)) are described. The reaction of ((i)Pr(2)-ATI)AlR(2) (1a-e,g,h; R = H (a), Me (b), Et (c), Pr (d), (i)Bu (e), Cy (g), CH(2)Ph (h)) with [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)] yields ((i)()Pr(2)-ATI)AlR(+) species whose fate depends on the properties of the R ligand. 1a

  描述了含有 N,N'-diisopropylaminotroponiminate 配体 ((i)Pr(2)-ATI(-)) 的阳离子铝配合物的合成、结构和反应性。((i)Pr(2)-ATI)AlR(2) (1a-e,g,h; R = H (a), Me (b), Et (c), Pr (d), ( i)Bu (e), Cy (g), CH(2)Ph (h)) 与 [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)] 产生 ((i) ()Pr(2)-ATI)AlR(+) 物种，其命运取决于 R 配体的特性。1a 和 1b 与 0.5 当量的 [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)] 反应生成双核单阳离子复合物 [([(i)Pr(2)-ATI] AlR )(2)(mu-R)][(C(6)F(5))(4)] (2a,b)。2b 的阳离子包含两个 ((i)()Pr(2)-ATI)AlMe(+)
• Controlled Alkene and Alkyne Insertion Reactivity of a Cationic Zirconium Complex Stabilized by an Open Diamide Ligand
  作者：Andrew D. Horton、Jan de With

  DOI：10.1021/om970504e

  日期：1997.12.1

  The chemistry of electrophilic zirconium complexes stabilized by a sterically open diamide ligand has been studied. Treatment of Me2Si(NLiCMe3)2 with ZrCl4(THF)2 afforded Me2Si(NCMe3)2}ZrCl2(THF)2 (1), which, in solution, was in equilibrium with a dimeric zirconium dichloride species [Me2Si(NCMe3)2}ZrCl2]2(THF). Complex 1 was converted to dialkyl complexes Me2Si(NCMe3)2}ZrR2 (R = CH2Ph, 4; CH2CMe3

  已经研究了通过空间开放的二酰胺配体稳定的亲电锆配合物的化学性质。用ZrCl 4（THF）2处理Me 2 Si（NLiCME 3）2得到Me 2 Si（NCME 3）2 } ZrCl 2（THF）2（1），其在溶液中与二聚锆平衡。二氯化物类[Me 2 Si（NCME 3）2 } ZrCl 2 ] 2（THF）。配合物1转化为二烷基配合物Me 2 Si（NCME3）2 } ZRR 2（R = CH 2的pH值，4 ; CH 2 CME 3，5），使用MgBz 2（二恶烷）0.5和的LiCH 2 CME 3，分别，但二甲基化是不成功的。从烷基抽象4使用B（C 6 ˚F 5）3干净，得到我2的Si（NCME 3）2 } Zr的（CH 2 PH）η 6 -PhCH 2 B（C 6 ˚F 5）3}（6），其中阴离子通过芳环与苄基锆阳离子强烈配位。使用[PhMe 2 NH] [B（C 6 F 5）4