(E)-ethyl 2-Iodo-3-tosylacrylate | 29038-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-Iodo-3-tosylacrylate
• 英文别名: ethyl (E)-2-iodo-3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-2-enoate
• CAS: 29038-88-8
• 化学式: C₁₂H₁₃IO₄S
• 分子量: 380.203
• InChiKey: MOIUWUMTDIOOAV-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 碘 作用下， 生成 (E)-ethyl 2-Iodo-3-tosylacrylate
  参考文献：
  名称：

  Adducts of sulfonyl iodides with acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00812a001

文献信息

• Iodosulfonylation of Alkynes under Ultrasound Irradiation
  作者：Xianghua Zeng、Chuanjiang Zhou

  DOI：10.1055/a-1559-3346

  日期：2021.12

  ultrasound irradiation using alkynes, sulfonyl hydrazides, potassium iodide and hydrogen peroxide. The key features of this protocol are the speed and efficiency of the reactions, which afford good to excellent yields of the desired products by employing ultrasound as the driving force. Mechanistic studies reveal that a sulfonyl radical intermediate is generated via sulfonyl iodide homolysis.

  (E)-β-碘乙烯基砜是在超声辐照下使用炔烃、磺酰肼、碘化钾和过氧化氢合成的。该协议的主要特点是反应的速度和效率，通过采用超声波作为驱动力，可以提供所需产品的优良产量。机理研究表明，磺酰自由基中间体是通过磺酰碘均裂产生的。