5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxystyryl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide | 1331824-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxystyryl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 1331824-16-8
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 427.524
• InChiKey: WJMZKKCXIKKJQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxystyryl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型姜黄素类似物作为抗氧化剂和抗肿瘤剂的合成及生物学评价：分子模型研究

  摘要：

  已经合成了新的姜黄素类似物，并通过测量其清除自由基的能力来研究其抗氧化活性。在体外和体内对艾氏腹水癌的合成的化合物的抗肿瘤活性（EAC）细胞系进行了评价。4-（4-氯苯基）-2-（5-乙基-7-（4-甲氧基亚苄基）-3-（4-甲氧基苯基）-3,3a，4,5,6,7-六氢-2 H-吡唑并[ 4,3- ç ]吡啶-2-基）噻唑7H表明在兼具优异的抗肿瘤活性在体外和体内研究中更重要的是试验化合物和参考药，顺铂。进行了不同的分子建模研究，其中化合物的对接端粒酶活性位点7h提示其可以通过抑制端粒酶发挥其抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.07.014
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxystyryl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型姜黄素类似物作为抗氧化剂和抗肿瘤剂的合成及生物学评价：分子模型研究

  摘要：

  已经合成了新的姜黄素类似物，并通过测量其清除自由基的能力来研究其抗氧化活性。在体外和体内对艾氏腹水癌的合成的化合物的抗肿瘤活性（EAC）细胞系进行了评价。4-（4-氯苯基）-2-（5-乙基-7-（4-甲氧基亚苄基）-3-（4-甲氧基苯基）-3,3a，4,5,6,7-六氢-2 H-吡唑并[ 4,3- ç ]吡啶-2-基）噻唑7H表明在兼具优异的抗肿瘤活性在体外和体内研究中更重要的是试验化合物和参考药，顺铂。进行了不同的分子建模研究，其中化合物的对接端粒酶活性位点7h提示其可以通过抑制端粒酶发挥其抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.07.014

文献信息

• Antioxidant and antimicrobial properties of 2-(4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-pyrimidine and 1-carboxamidino-1H-pyrazole derivatives
  作者：Vanessa Gressler、Sidnei Moura、Alex F. C. Flores、Darlene C. Flores、Pio Colepicolo、Ernani Pinto

  DOI：10.1590/s0103-50532010000800010

  日期：——

  Five previously synthesized 4-trifluoromethyl-2-(5-aryl-3-styryl-1H-pyrazol-1yl)-pyrimidines and six 5-aryl-3-styryl-1-carboxamidino-1H-pyrazole derivatives were screened for their antioxidant proprieties. The antioxidant activities were evaluated by using the DPPH and the HRP/luminol/H(2)O(2) chemiluminescence assay systems and for their antimicrobial activity (MIC). The results were good for those series in some concentration in comparison with the standards.