7-Bromo-4-oxo-2,3-dihydro-4H-naphtho<1,2-b>pyran | 97625-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7-Bromo-4-oxo-2,3-dihydro-4H-naphtho<1,2-b>pyran
• 英文别名: 7-bromo-2,3-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one；7-bromo-2,3-dihydrobenzo[h]chromen-4-one
• CAS: 97625-36-0
• 化学式: C₁₃H₉BrO₂
• 分子量: 277.117
• InChiKey: SEEQRPNQOHLCRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-4-oxo-2,3-dihydro-4H-naphtho<1,2-b>pyran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以96%的产率得到3,7-dibromo-2,3-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成和6-芳基-2,2-抗菌研究一个二氢萘并[2'，1'-5,6]吡喃并[4,3- ë ] [1,2,4]三唑并[3,4 b ] [1,3,4]噻二嗪及其衍生物

  摘要：

  化学选择性合成新型杂环戊[ b ]苯衍生物，即6-芳基-2,2a-二氢-萘并[2'，1'-5,6]吡咯[4,3- e ] [1,2,4已经描述了在中性条件下的] triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪（4a-j）。这些分子表现出良好的至优异的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430236
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 sodium hydroxide 、 磷酸 、 溴 、 sodium acetate 、 phosphorus pentoxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 7-Bromo-4-oxo-2,3-dihydro-4H-naphtho<1,2-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Naphthopyranoisoxazoles and Naphthopyranopyrazoles via Cyanoethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31082

文献信息

• Malviya; Kulkarni; Jaimini, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1499 - 1503
  作者：Malviya、Kulkarni、Jaimini、Jadhav、Karnik

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and in vitro antibacterial activity of novel heterocyclic derivatives of 18-nor-equilenin
  作者：A.V. Karnik、N.J. Malviya、A.M. Kulkarni、B.L. Jadhav

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.01.018

  日期：2006.7

  Syntheses of novel heterocyclic derivatives of 18-nor-equilenin, namely, (12H-11-oxa-17-thia-15-aza-cyclopenta[a]phenanthrene-16-yl)-hydrazine (4a/b) and its fused [1,2,4]triazolo derivatives6H-5-oxa-7-thia-8,9,10a-triaza-pentaleno[4,5-a]phenanthrene (5a/b), 10-methyl-6H-5-oxa7-thia-8,9,10a-triaza-pentaleno[4,5-a]phenanthrene (6a/b) and tetrazolo derivatives 1-substituted-6H-5-oxa-7-thia-8,9,10,10a-tetraaza-pentaleno [4,5-a]phenanthrene (7a/b) along with their antibacterial activities are reported. (c) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.
• SUBRAMANIAN, L. M.;MISRA, G. S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1063-1065
  作者：SUBRAMANIAN, L. M.、MISRA, G. S.

  DOI：——

  日期：——