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1-Methyl-2-phenyl-1,3-benzazaphosphol | 84759-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2-phenyl-1,3-benzazaphosphol
英文别名
1-methyl-2-phenyl-1,3-benzazaphosphole;1-Methyl-2-phenyl-1H-1,3-benzazaphosphole
1-Methyl-2-phenyl-1,3-benzazaphosphol化学式
CAS
84759-27-3
化学式
C14H12NP
mdl
——
分子量
225.23
InChiKey
ZOMRUDZLHQYQJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:4d4651ae671086a24db7325faee00aaa
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethyloxonium fluoroborate 、 1-Methyl-2-phenyl-1,3-benzazaphosphol二氯甲烷 为溶剂, 反应 120.0h, 以61%的产率得到3-Ethyl-1-methyl-2-phenyl-1,3-benzazaphospholium-tetrafluoroborat
    参考文献:
    名称:
    Metallierungs- und substitutions-reaktionen an der λ3AsC−N-strukturgruppe der 1H-1,3-benzazarsole
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99270-2
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基氨基苯膦酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 1-Methyl-2-phenyl-1,3-benzazaphosphol
    参考文献:
    名称:
    C-metallierung an phosphaaromaten - 2-lithio-1-methyl-1,3-benzazaphosphol
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88646-3
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文献信息

  • π-Excess σ2P ligands: synthesis of biaryl-type 1,3-benzazaphosphole hybrid ligands and formation of P^P′–M(CO)4 chelate complexes
    作者:Basit Niaz、Mohammed Ghalib、Peter G. Jones、Joachim W. Heinicke
    DOI:10.1039/c3dt50981h
    日期:——
    aldehyde. N-Secondary 2-phosphanylanilines 5 also react with aldehydes to form the corresponding N-substituted benzazaphospholes 6. The formation of (P^P′)M(CO)4-chelate complexes 8a (M = Cr) and 9a,b (M = Mo) was demonstrated by reaction with M(CO)4(norbornadiene). The crystal structure of 9a, determined in addition to the solution structure elucidation by multinuclear NMR spectra, confirms the chelate
    2- phosphanylanilines酸催化cyclocondensations 1与取代的苯甲醛或杂芳基醛打开到新的联芳基型1一个方便的途径ħ -1,3- benzazaphosphole混合配体2A-F与ö -phosphanylphenyl,吡啶基,咪唑基,噻吩基或ö -甲氧基苯基供体基团(除σ 2 P供体)和对溴苯基取代的benzazaphospholes 2克,H。过量的醛导致伴随的还原性N-烷基化,如2h以外的3h的形成所示。反应通过二氢苯并氮杂唑4进行,可以在温和的条件下检测到。芳香性驱动的脱氢作用不会释放出二氢,而是通过转移加氢(主要是通过还原某些醛)来完成的。N-仲2-膦基苯胺5也与醛反应形成相应的N-取代的苯并氮杂磷6。通过与M(CO)4(降冰片二烯)反应证明了(P ^ P')M(CO)4螯合物8a(M = Cr)和9a,b(M = Mo )的形成。9a的晶体结构,
  • HEINICKE, J.;PETRASCH, A.;TZSCHACH, A., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 258, N 3, 257-269
    作者:HEINICKE, J.、PETRASCH, A.、TZSCHACH, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Metallierungs- und substitutions-reaktionen an der λ3AsC−N-strukturgruppe der 1H-1,3-benzazarsole
    作者:J. Heinickle、A. Petrasch、A. Tzschach
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99270-2
    日期:1983.12
  • C-metallierung an phosphaaromaten - 2-lithio-1-methyl-1,3-benzazaphosphol
    作者:J. Heinicke、A. Tzschach
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88646-3
    日期:1982.1
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