trans-4-((S)-1-phenylethylamino)adamantan-1-ol | 1240255-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-4-((S)-1-phenylethylamino)adamantan-1-ol
• 英文别名: 4-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]adamantan-1-ol
• CAS: 1240255-60-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO
• 分子量: 271.403
• InChiKey: IWIUIWBGNZMKRT-HLTRJDHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-((S)-1-phenylethylamino)adamantan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 以100%的产率得到trans-4-aminoadamantan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase

  摘要：

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。

  公开号：

  US20070225280A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 trans-4-((S)-1-phenylethylamino)adamantan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-RING HETEROCYCLE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种并环杂环衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022002118A1

文献信息

• Pyrazoles as 11-beta-hsd-1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2295411A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是式 (I) 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中的取代基与说明书中公开的取代基相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗诸如 II 型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• An expeditious preparation of E-2-amino-5-hydroxyadamantane and its Z-isomer
  作者：Libuse Jaroskova、Louis Van der Veken、Paul de Belser、Gaston Diels、Alex de Groot、Joannes T.M. Linders

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.056

  日期：2006.11

  Reductive amination of 5-hydroxy-2-adamantanone with S-alpha-methylbenzylamine using 5% Rh-C as the catalyst in the presence of Al(iOPr)(3) gave a 3:1 mixture of the E- and Z-5-hydroxy-adamantane-1-phenethylamines. Choice of catalyst, concentration, solvent and the presence of the hydroxyl group on the adamantane influenced the stereo selectivity of the amination reaction. The desired E-isomer could be isolated by fractional crystallization from diisopropyl ether. Debenzylation gave the elusive E-2-amino-5-hydroxyadamantane in a 45% overall yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLES AS 11-BETA-HSD-1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1999114A2

  公开（公告）日：2008-12-10
• PROCESS FOR PRODUCTION OF HYDROXYADAMANTANEAMINE
  申请人：Watanabe Hideaki

  公开号：US20100105923A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Disclosed is a process for producing 1-hydroxy-4-aminoadamantane.
• US7728029B2
  申请人：——

  公开号：US7728029B2

  公开（公告）日：2010-06-01