Au{4-C₆F₄(4-C₆BrF₄)}(tht) | 1426427-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Au{4-C₆F₄(4-C₆BrF₄)}(tht)
• 英文别名: Au{4-C₆F₄(4-C₆BrF₄)}(tetrahydrothiophene)
• CAS: 1426427-28-2
• 化学式: C₁₆H₈AuBrF₈S
• 分子量: 661.163
• InChiKey: ZQPFSLOYQXKHAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Au{4-C₆F₄(4-C₆BrF₄)}(tht) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Ag₂Au₂{4-C₆F₄(4-C₆BrF₄)}₂(CF₃CO₂)₂{μ-PPh₂CH₂PPh₂}]_n
  参考文献：
  名称：

  源自中性双（全氟芳基）二膦金（i）前体的发光金-银配合物†

  摘要：

  络合物[Au {4-C 6 F 4（4-C 6 BrF 4）}（tht）]与二膦（L–L）反应，例如双（二苯基膦基）甲烷 （dppm）或 1,2-双（二苯基膦基）苯 （dppb）的摩尔比为2：1 二氯甲烷，导致化学计量的中性产物[（Au {4-C 6 F 4（4-C 6 BrF 4）}）2（μ-L–L）]（L–L = dppm（1），dppb（2） ）。在配合物2的晶体结构中，出现短的Au⋯Au相互作用2.9367（5）和2.9521（5）Å。该配合物显示出橙色发射，该发射被认为是由于电荷转移从金属中心的Au-Au轨道过渡到位于二膦配体的轨道而引起的。除此之外三氟乙酸银以1：1或2：1的摩尔比与这些络合物反应生成化学计量比[Ag 2 Au 2 {4-C 6 F 4（4-C 6 BrF 4）} 2（CF 3 CO 2）2（μ-L–L）] n（L–L = dppm（3），dppb（4）），这证实了中性[[Au

  DOI：

  10.1039/c2dt32973e