2-(di-tert.-butylphosphino)-ethanethiol | 883453-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2-(di-tert.-butylphosphino)-ethanethiol
• 英文别名: 2-Ditert-butylphosphanylethanethiol
• CAS: 883453-26-7
• 化学式: C₁₀H₂₃PS
• 分子量: 206.332
• InChiKey: GNMRNEFUMWLBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [TcNCl2(PPh3)2] 、 2-(di-tert.-butylphosphino)-ethanethiol 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  alkyl和in与烷基膦-硫醇配体的五坐标对称和不对称亚硝基络合物。合成和结构表征。

  摘要：

  研究了大体积烷基膦硫醇配体（PSH）对氮化物-M（V，VI）（M = Tc / Re）前体的反应性。[M（N）（PS）Cl（PPh（3））]（Tc1-4，Re1-2）类型的中性五坐标单取代络合物的制备工艺以中等至高收率制备。发现这些[M（N）（PS）Cl（PPh（3））]种类与温和条件下的配体交换反应与具有软供体原子的二齿单负配体如二硫代氨基甲酸酯（NaL（n））反应成为提供[M（N）（PS）（L（n））]类型的稳定不对称混合取代复合物（Tc5,8-10，Re5-9），其中包含与[M [三键]结合的两个不同的双齿螯合配体] N]（2+）部分。在这些反应中，二硫代氨基甲酸酯取代了两个不稳定的单齿配体（Cl和PPh（3）），使[M（N）（PS）]（+）结构单元完好无损。在以上反应中，发现and和to的行为相似。相反，在更剧烈的条件下，PSH与[M（N）Cl（2）（PPh（3））（2）]反应生成

  DOI：

  10.1021/ic801436d