(4S,4'S)-2,2'-(5-(tert-Butyl)-1,3-phenylene)bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole) | 1056697-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,4'S)-2,2'-(5-(tert-Butyl)-1,3-phenylene)bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole)
• 英文别名: (4S)-2-[3-tert-butyl-5-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1056697-75-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₂
• 分子量: 356.508
• InChiKey: BLCCCXYGCHKNCQ-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 (4S,4'S)-2,2'-(5-(tert-Butyl)-1,3-phenylene)bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole) 在 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱（iii）-双（恶唑啉基）苯基催化剂用于对映选择性C–H官能化†

  摘要：

  最近，已显示出少量多样的铱络合物可催化异常的原子转移C–H功能化反应。为了进一步了解并增强铱配合物在CH功能中的应用，我们报道了铱（III）-双（恶唑啉基）苯基配合物家族的设计与合成。在这些系统中，利用调节金属周围配体环境的能力来设计配合物，并具有催化供体/受体铱类胡萝卜素不对称插入活化的C–H键中的能力。较低的催化剂负载量（0.5 mol％）通常可导致出色的反应收率（51–99％）和对映选择性（83–99％）。密度泛函理论计算提供了令人信服的证据，表明在这些配合物中，卡宾与铱结合顺式为双（恶唑啉基）苯基配体的苯基。这一发现对于理解观察到的立体化学感应至关重要，在利用恶唑啉–X–的对映选择性过渡金属催化的原子转移反应领域中具有特别重要的意义。恶唑啉三齿配体，如先前用于这些配体组的立体化学模型，是基于以下假设：反应性配体和路易斯碱反式结合至中心X配体。

  DOI：

  10.1039/c3sc50886b