H-5,10,11,16-tetraphenyl[14]tribenzotriphyrin(2.1.1) | 1092940-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: H-5,10,11,16-tetraphenyl[14]tribenzotriphyrin(2.1.1)
• CAS: 1092940-36-7
• 化学式: C₅₂H₃₃N₃
• 分子量: 699.854
• InChiKey: UOGKBXROYPSVTQ-FNXIIXNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.76
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-5,10,11,16-tetraphenyl[14]tribenzotriphyrin(2.1.1) 、 palladium dichloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  内消旋取代的[14]三苯并三卟啉（2.1.1）的钯（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  用PdCl 2金属化6,13,20,21-四烷基-芳基22 H- [14]三苯并三卟啉（2.1.1）（TriPs）提供Pd II –TriP络合物，产率为45-56％。通过质谱，紫外可见吸收，磁性圆二色性和1 H NMR光谱对络合物进行表征。单晶X射线分析表明，Pd II –TriPs具有深深的鞍形构象。钯（II）离子由两个吡咯氮原子和两个氯离子配位，形成方形-平面配位环境。Pd II的氧化还原特性–TriPs通过循环伏安法进行了研究。每种化合物都经历一个不可逆和两个可逆单电子还原。相对于游离碱TriP配体，主要光谱带存在明显的红移，这是由于LUMO在PdCl 2配位时显着相对稳定。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02093
• 作为产物：
  描述：

  H-5,10,11,16-tetraphenyl[14]tri(bicyclo[2.2.2]octadiene)triphyrin(2.1.1) 220.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 0.33h， 以100%的产率得到H-5,10,11,16-tetraphenyl[14]tribenzotriphyrin(2.1.1)
  参考文献：
  名称：

  内消旋芳基取代的 [14] Triphyrin(2.1.1) 的简单一锅法合成

  摘要：

  一系列含有外围双环 [2.2.2] 辛二烯 (BCOD) (2a-c) 或苯环 (3a) 的无硼内消旋芳基取代 [14] 三卟啉 (2.1.1) 化合物的合成和光谱特性-c)（芳基=苯基a、4-氟苯基b和4-甲基苯甲酸酯苯基c）被报道。这些化合物代表了具有 14 π 电子芳香系统的游离碱收缩卟啉类化合物的第一个例子，该系统仅包含卟啉和四苯并卟啉的标准吡咯和异二氢吲哚部分。

  DOI：

  10.1021/ja8068769

文献信息

• Synthesis and Electrochemistry of the Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes of meso-Substituted [14]Tribenzotriphyrin(2.1.1)
  作者：Zhaoli Xue、Yuan Dong、Jurui Ma、Zhongping Ou

  DOI：10.1016/j.poly.2016.06.042

  日期：2016.10

  Abstract Metalation of [14]tribenzotriphyrin(2.1.1) (TriP, 1a–d) with Re(CO)5Cl provides Re(I) tricarbonyl ReI-TriP complexes (2a–d) in 93–98% yields. The complexes were characterized by mass spectrometry, UV–Vis absorption and 1H NMR spectroscopy. Single crystal X-ray analyses reveals that 2b adopts dome-shaped conformation. The rhenium(I) ion is coordinated with three pyrrolic nitrogen atoms together

  摘要用Re（CO）5Cl对[14] tribenzotriphyrin（2.1.1）（TriP，1a–d）进行金属化，可提供93％至98％产率的Re（I）三羰基ReI-TriP络合物（2a–d）。通过质谱，UV-Vis吸收和1H NMR光谱对复合物进行表征。单晶X射线分析表明2b采用圆顶形构象。ion离子与三个吡咯氮原子和三个羰基配体配位。ReI-TriP（2a–d）配合物显示蓝移吸收光谱，Soret带移至390 nm附近。ReI-TriP（2a–d）的氧化还原特性通过循环伏安法进行了研究。每种化合物在CH2Cl2中经历一个可逆的单电子氧化和两次可逆的单电子还原。