摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Anilino-3-[(2-anilino-6-methyl-4-oxochromen-3-yl)methyl]-6-methylchromen-4-one | 1173277-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Anilino-3-[(2-anilino-6-methyl-4-oxochromen-3-yl)methyl]-6-methylchromen-4-one
英文别名
2-anilino-3-[(2-anilino-6-methyl-4-oxochromen-3-yl)methyl]-6-methylchromen-4-one
2-Anilino-3-[(2-anilino-6-methyl-4-oxochromen-3-yl)methyl]-6-methylchromen-4-one化学式
CAS
1173277-79-6
化学式
C33H26N2O4
mdl
——
分子量
514.58
InChiKey
NWRYGVYSRQIJKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Anilino-3-[(2-anilino-6-methyl-4-oxochromen-3-yl)methyl]-6-methylchromen-4-one三氯氧磷 作用下, 以57%的产率得到2,12-dimethyl-6,8-di(N-phenylimino)-7H-pyrano[3,2-c:5,6-c']dicoumarin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6,8-Diarylimino-7H-Pyrano[3,2-c:5,6-c’]Dicoumarins; Chemoselective Hydrolysis of the Ether- and Imino-Functions
    摘要:
    POCl3 诱导的 3,3'-亚甲基二(2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮)脱水生成 6,8-二亚氨基-7 H-吡喃并[3,2-c:5,6-c']二香豆素:不过,在乙酸中加热时,醚功能会发生裂解,生成 3,3'-亚甲基二(2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮)。
    DOI:
    10.3184/174751911x12964930076485
  • 作为产物:
    描述:
    6-Methyl-4-oxo-2-phenylamino-4H-chromene-3-carbaldehyde聚合甲醛肌氨酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到2-Anilino-3-[(2-anilino-6-methyl-4-oxochromen-3-yl)methyl]-6-methylchromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    从C-(4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基)-N-芳基硝基一锅合成3,3'-亚甲基双(2-芳基氨基-4 H-铬-4-)
    摘要:
    2-(芳基氨基)-4-氧代-4- ħ色烯-3-甲醛3(R 2  =芳基)产生12 ħ -chromeno [2,3- b ]喹啉-12-酮4当与肌氨酸,哌啶处理或二乙胺,但是当在过量甲醛存在下用相同的胺处理时,会生成3,3'-亚甲基双(2-芳基氨基-4 H-铬-4--4-酮)8。发现化合物3(R 2  =烷基)对N型芳基类似物的反应性低于N-芳基类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.087
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A one-pot synthesis of 3,3′-methylenebis(2-arylamino-4H-chromen-4-one) from C-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-N-arylnitrone
    作者:Sourav Maiti、Suman Kalyan Panja、Chandrakanta Bandyopadhyay
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.04.087
    日期:2009.7
    2-(Arylamino)-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde 3 (R2 = aryl) produces 12H-chromeno[2,3-b]quinolin-12-one 4 when treated with sarcosine, piperidine or diethylamine, but produces 3,3′-methylenebis(2-arylamino-4H-chromen-4-one) 8 when treated with the same amine in the presence of an excess of formaldehyde. Compound 3 (R2 = alkyl) was found to be less reactive than the N-aryl analogues towards the deformylative
    2-(芳基氨基)-4-氧代-4- ħ色烯-3-甲醛3(R 2  =芳基)产生12 ħ -chromeno [2,3- b ]喹啉-12-酮4当与肌氨酸,哌啶处理或二乙胺,但是当在过量甲醛存在下用相同的胺处理时,会生成3,3'-亚甲基双(2-芳基氨基-4 H-铬-4--4-酮)8。发现化合物3(R 2  =烷基)对N型芳基类似物的反应性低于N-芳基类似物。
  • Synthesis of 6,8-Diarylimino-7<i>H</i>-Pyrano[3,2-<i>c</i>:5,6-<i>c’</i>]Dicoumarins; Chemoselective Hydrolysis of the Ether- and Imino-Functions
    作者:Sourav Maiti、Suman Kalyan Panja、Chandrakanta Bandyopadhyay
    DOI:10.3184/174751911x12964930076485
    日期:2011.2

    POCl3-induced dehydration of 3,3'-methylenedi(2-arylamino-4 H-chromen-4-ones) gives 6,8-diarylimino-7 H-pyrano[3,2- c:5,6- c’]dicoumarins, which undergo chemoselective hydrolysis of the imino function to form 7 H-pyrano[3,2- c:5,6- c’]dicoumarins by heating with HCl in methanol However, cleavage of the ether function occurs upon heating in acetic acid to give 3,3'-methylenedi(2-arylamino-4 H-chromen-4-ones).

    POCl3 诱导的 3,3'-亚甲基二(2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮)脱水生成 6,8-二亚氨基-7 H-吡喃并[3,2-c:5,6-c']二香豆素:不过,在乙酸中加热时,醚功能会发生裂解,生成 3,3'-亚甲基二(2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮)。
查看更多