2-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-bernsteinsaeure | 10186-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-bernsteinsaeure
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylbutanedioic acid；2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbutanedioic acid
• CAS: 10186-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: BAIVTDJQUYCZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-bernsteinsaeure 在 硫酸 作用下， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-bernsteinsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Le Moal,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 828 - 830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-bernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Le Moal,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-driven alkene dicarboxylation with formate and CO₂ under mild conditions
  作者：Fulin Zhang、Xiao-Yang Wu、Pan-Pan Gao、Hao Zhang、Zhu Li、Shangde Ai、Gang Li

  DOI：10.1039/d3sc04431a

  日期：2024.4.24

  dicarboxylation of diverse alkenes, including simple styrenes. The highly competing hydrocarboxylation side reaction was successfully overridden. Good yields of products were obtained under mild reaction conditions at ambient temperature and pressure of CO2. The dual role of formate salt may stimulate the discovery of a range of new transformations under mild and friendly conditions.

  在可见光驱动的多种烯烃（包括简单的苯乙烯）的二羧化反应中，使用低成本的甲盐作为还原剂和部分羧基源。高度竞争的加氢羧化副反应被成功克服。在环境温度和CO 2压力的温和反应条件下获得了良好的产物收率。甲酸盐的双重作用可能会刺激在温和友好的条件下发现一系列新的转化。
• Le Moal,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 579 - 584
  作者：Le Moal,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Le Moal,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 828 - 830
  作者：Le Moal,H. et al.

  DOI：——

  日期：——