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2-(benzofuran-3-yl)-6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine | 1187820-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzofuran-3-yl)-6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
2-(1-benzofuran-3-yl)-6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine
2-(benzofuran-3-yl)-6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
1187820-77-4
化学式
C15H9BrN2O
mdl
——
分子量
313.153
InChiKey
OPGMVVDOPGNQRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Polysubstituted derivatives of 2-heteroaryl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyridines, and preparation and therapeutic use thereof
    申请人:Sanofi
    公开号:US08338451B2
    公开(公告)日:2012-12-25
    Compounds of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.
    式(I)的化合物:其中R、R1、R2、R3、R4和X如本文所定义,或其酸加成盐,以及其治疗用途和合成过程。
  • DÉRIVÉS POLYSUBSTITUES DE 2-HETEROARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2262805B1
    公开(公告)日:2014-10-22
  • US8338451B2
    申请人:——
    公开号:US8338451B2
    公开(公告)日:2012-12-25
  • [EN] POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-HETEROARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[L,2- ?] PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS POLYSUBSTITUES DE 2-HETEROARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2- a]PYRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2009144395A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    Composés de formule (I) dans laquelle : R1 représente un groupe hétéroaryle ou hétérocyclique éventuellement être substitué par un ou plusieurs atomes ou groupes; X représente de 1 à 4 substituants identiques ou différents l'un de l'autre choisi parmi hydrogène, un halogène, (C1-C10)allkyle, (C1-C10)alcoxy, NRaRb, nitro, cyano, le groupe (C1-C10)alkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un halogène, (C1-C10)alcoxy, (C1-C10)halogénoalcoxy, NRaRb ou hydroxyle; R représente en position 3, 5, 7 ou 8 de l'imidazo[1,2-α]pyridine de 1 à 4 substituants identiques ou différents l'un de l'autre choisis parmi un hydrogène, un halogène, (C1-C10)alkyle, halo(C1-C10)alkyle, (C1-C10)alcoxy; R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C10)alkyle, éventuellement substitué par un groupe Rf, ou un groupe aryle, éventuellement substitué; R4 représente :un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C10)alkyle, éventuellement substitué par un groupe Rf; un groupe aryle, éventuellement substitué, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Utilisation en thérapeutique et procédé de synthèse.
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