(1Z)-2-Phenylethenol | 71195-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-2-Phenylethenol
• 英文别名: (Z)-2-phenylethenol
• CAS: 71195-15-8
• 化学式: C₈H₈O
• 分子量: 120.151
• InChiKey: XLLXMBCBJGATSP-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-2-Phenylethenol 以 水 为溶剂， 生成 cinnamylalcohol
  参考文献：
  名称：

  苯乙醛及其顺式和反式烯醇和烯醇化物离子。平衡和动力学控制下顺式：反式比值的测定。

  摘要：

  开发了一种测定系统中各个酮-烯醇平衡和酸解离常数的方法，其中不稳定的烯醇可以顺式和反式异构体形式存在，并应用于水溶液中的苯乙醛。结果表明，在酸性和中性溶液中，顺式：反式的平衡比为35:65，在碱性溶液中（烯醇被转化为烯醇酸根离子）的比例为20:80，但是在动力学条件下形成的烯醇的顺式：反式分化明显减少控制。

  DOI：

  10.1039/c39890000869
• 作为产物：
  描述：

  cinnamylalcohol 以 水 为溶剂， 生成 (1Z)-2-Phenylethenol
  参考文献：
  名称：

  苯乙醛及其顺式和反式烯醇和烯醇化物离子。平衡和动力学控制下顺式：反式比值的测定。

  摘要：

  开发了一种测定系统中各个酮-烯醇平衡和酸解离常数的方法，其中不稳定的烯醇可以顺式和反式异构体形式存在，并应用于水溶液中的苯乙醛。结果表明，在酸性和中性溶液中，顺式：反式的平衡比为35:65，在碱性溶液中（烯醇被转化为烯醇酸根离子）的比例为20:80，但是在动力学条件下形成的烯醇的顺式：反式分化明显减少控制。

  DOI：

  10.1039/c39890000869

文献信息

• Sucrow,W.; Richter,W., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3679 - 3682
  作者：Sucrow,W.、Richter,W.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AMINES AND AMINO ACIDS WITH ORGANOBORON DERIVATIVES
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：EP0923544B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• Phenylacetaldehyde and its cis- and trans-enols and enolate ions. Determination of the cis : trans ratio under equilibrium and kinetic control
  作者：Y. Chiang、A. J. Kresge、P. A. Walsh、Y. Yin

  DOI：10.1039/c39890000869

  日期：——

  method of determining individual keto–enol equilibrium and acid dissociation constants for systems in which unstable enols can exist in cis and trans isomeric forms is developed and is applied to phenylacetaldehyde in aqueous solution; the results give equilibrium cis : trans ratios of 35 : 65 in acidic and neutral solutions and 20 : 80 in a basic solution (where the enols are converted to enolate ions)

  开发了一种测定系统中各个酮-烯醇平衡和酸解离常数的方法，其中不稳定的烯醇可以顺式和反式异构体形式存在，并应用于水溶液中的苯乙醛。结果表明，在酸性和中性溶液中，顺式：反式的平衡比为35:65，在碱性溶液中（烯醇被转化为烯醇酸根离子）的比例为20:80，但是在动力学条件下形成的烯醇的顺式：反式分化明显减少控制。