trans-{chloro(oxo)tetrakis(pyridine)ruthenium(IV)} hexafluorophosphate | 104219-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-{chloro(oxo)tetrakis(pyridine)ruthenium(IV)} hexafluorophosphate
• CAS: 104219-15-0
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₄ORu*F₆P
• 分子量: 613.892
• InChiKey: ZGWYQOIMLGWKKQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{chloro(oxo)tetrakis(pyridine)ruthenium(IV)} hexafluorophosphate 在 n-PrOH 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以70-80的产率得到trans-chloro(propoxo)tetrakis(pyridine)ruthenium(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity toward Alcohols of (Ru^IV=O²⁻) Unit intrans-[RuCl(O)(py)₄]⁺

  摘要：

  对转-[RuCl(O)(py)4]+与醇的反应性进行了研究。在甲醇中，确认转-[RuCl(OH)(py)4]+作为转-[RuCl(OMe)(py)4]+形成的前体。通过光谱及18O标记实验追踪反应进程。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2135
• 作为产物：
  描述：

  trans-chloro(nitrosyl)tetra(pyridine)ruthenium hexafluorophosphate 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-{chloro(oxo)tetrakis(pyridine)ruthenium(IV)} hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Studies on transition-metal oxo and nitrido complexes. Part 11. New oxo complexes of ruthenium as aerobically assisted oxidants, and the X-ray crystal structure of [Ru₂O₆(py)₄]·3.5H₂O

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9900000737

文献信息

• Chemical Behavior of an Oxygen Ligand in the Reaction between Oxo Complex of Ru^IVand Alcohols to Give Both Hydroxo and Alkoxo Complexes of Ru^III
  作者：Hirotaka Nagao、Kimitake Aoyagi、Yasuhiko Yukawa、F. Scott Howell、Masao Mukaida、Hidetake Kakihana

  DOI：10.1246/bcsj.60.3247

  日期：1987.9

  Under mild conditions, trans-[RuCl(O)(py)4]+ in alcohols changes to an alkoxo complex, trans-[RuCl(OR)(py)4]+, The hydroxo complex, trans-[RuCl(OH)(py)4]+, which retains the reactive oxygen of the oxo complex, was found to exist as a precursor in the formation of the alkoxo complex. The reaction progress was traced by spectrometrical and 18O-labelling experiments.

  在温和条件下，醇中的反式-[RuCl(O)(py)4]+ 变为烷氧配合物，反式-[RuCl(OR)(py)4]+，羟基配合物，反式-[RuCl(OH) (py)4]+ 保留了氧配合物的活性氧，被发现作为形成烷氧配合物的前体存在。通过光谱和 18O 标记实验追踪反应进程。
• Synthesis and Properties of Oxo Complex of Ruthenium(IV),<i>trans</i>-[RuCl(O)(py)₄]⁺, which is Formed by the Oxidation of Nitrosyl Complex of Ruthenium(II),<i>trans</i>-[RuCl(NO)(py)₄]²⁺
  作者：Kimitake Aoyagi、Yasuhiko Yukawa、Kunio Shimizu、Masao Mukaida、Toshio Takeuchi、Hidetake Kakihana

  DOI：10.1246/bcsj.59.1493

  日期：1986.5

  Oxidation of trans-[RuCl(NO)(py)4]2+ with NaClO gives oxo complex of RuIV, trans-[RuCl(O)(py)4]+, with bond breaking of the metal-nitrosyl ligand. An X-ray structural study revealed that the complex has a much longer Ru–O bond distance (1.862(8) Å) than those of known mono-oxo complexes. A facile reactivity of the oxoruthenium(IV) complex was observed: with methanol methoxo complex, trans-[RuCl(OMe)(py)4]+, was formed. With PPh3, a two-electron transfer process was indicated by the formation of Ph3PO.

  转化反应中，trans-[RuCl(NO)(py)4]2+与NaClO的氧化反应生成RuIV的氧配合物trans-[RuCl(O)(py)4]+，此过程中金属-硝基配体的键断裂。X射线结构研究表明，该配合物的Ru–O键距离（1.862(8) Å）比已知的单氧配合物要长得多。还观察到氧化铑(IV)配合物的反应性很强：与甲醇反应生成甲氧配合物trans-[RuCl(OMe)(py)4]+。与三苯基磷(PPh3)反应时，通过生成Ph3PO表现出一个两电子转移过程。
• Nagao, Hirotaka; Nishimura, Hisatoshi; Kitanaka, Yoshiko, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1693 - 1700
  作者：Nagao, Hirotaka、Nishimura, Hisatoshi、Kitanaka, Yoshiko、Howell, F. Scott、Mukaida, Masao、Kakihana, Hidetake

  DOI：——

  日期：——