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2,3-dihydro-2,2,4,6-tetramethylbenzofuran | 3698-49-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-2,2,4,6-tetramethylbenzofuran
英文别名
2,2,4,6-tetramethyl-3H-1-benzofuran
2,3-dihydro-2,2,4,6-tetramethylbenzofuran化学式
CAS
3698-49-5
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
NKEPZWFYNPDTND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基苯基氯化汞三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到2,3-dihydro-2,2,4,6-tetramethylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Kim, Kyoung Mahn; Kim, Hyoung Rae; Ryu, Eung K., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 497 - 505
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Acid catalyzed ring closure reactions of electrophilic alkenes
    作者:Roland Verhé、Norbert de Kimpe、Dirk Courtheyn、Laurent de Buyck、Niceas Schamp
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80073-2
    日期:1982.1
    3-acyl-2-alkyl-4,5-dihydrofurans. Similar cyclization of α-acyl-α,β-unsaturated esters initially afforded 3-alkoxycarbonyl-2-alkyl-4,5-dihydrofurans which were transformed into 2-acylbutanolides on further reaction with sulfuric acid.
    用硫酸或二甲基甲酰胺-氯化氢或对甲苯磺酸处理α-酰基-α,β-不饱和酮产生3-酰基-2-烷基-4,5-二氢呋喃。类似地环化α-酰基-α,β-不饱和酯,最初得到3-烷氧基羰基-2-烷基-4,5-二氢呋喃,将其在进一步与硫酸反应后转化为2-酰基丁醇化物。
  • Inhibitors of serine proteases
    申请人:Cottrell M. Kevin
    公开号:US20070179167A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.
    本发明涉及式I的化合物:或其药物可接受的盐或混合物,其抑制丝氨酸蛋白酶活性,特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
  • INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
    申请人:Cottrell Kevin M.
    公开号:US20110165120A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.
    本发明涉及式I的化合物:或其药学上可接受的盐或混合物,其抑制丝氨酸蛋白酶活性,特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
  • VERHE, R.;DE, KIMPE, N.;COURTHEYN, D.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3649-3660
    作者:VERHE, R.、DE, KIMPE, N.、COURTHEYN, D.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.
    DOI:——
    日期:——
  • ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0409949A1
    公开(公告)日:1991-01-30
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