trans-3-(3-Fluorophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-6,7,8-trimethoxy-1H-benz[e]isoindole | 140377-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: trans-3-(3-Fluorophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-6,7,8-trimethoxy-1H-benz[e]isoindole
• 英文别名: 3-[(3-fluorophenyl)methyl]-6,7,8-trimethoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]isoindole
• CAS: 140377-87-3
• 化学式: C₂₂H₂₆FNO₃
• 分子量: 371.452
• InChiKey: DGVSNLYECRVAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-2-(3-fluorophenyl)methylcarbonyl-5,6,7-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 以49%的产率得到trans-3-(3-Fluorophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-6,7,8-trimethoxy-1H-benz[e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Biogentic amine uptake inhibitors

  摘要：

  该式化合物为：##STR1## 或其药用可接受的盐，其中m为0、1或2，n为0或1；R.sup.1为氢或较低的烷基；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.6-烷基，其上取代有杂环基团或C.sub.7-C.sub.16-芳基烷基，其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员，独立选自卤素、C.sub.1-C.sub.6-烷基、卤代C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-氧烷基、羟基、氨基和C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立选自氢、C.sub.1-C.sub.6-氧烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、卤素和卤代C.sub.1-C.sub.6-烷基，或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个组成亚甲二氧基基团；R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂，用于治疗情感障碍，例如抑郁症。

  公开号：

  US05248677A1

文献信息

• Biogenic amine uptake inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05180733A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Compounds of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein M is 0, 1 or 2 and n is 0 or 1; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl substituted with a heterocyclic group or C.sub.7 -C.sub.16 -arylalkyl, wherein the aryl group is unsubstituted or substituted with from one to three non-hydrogen members independently selected from the group consisting of halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, halo-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, hydroxy, amino and C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, halogen, and halo-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, or any two of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 taken together form a methylenedioxy group; and R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl. These compounds are useful as inhibitors of the neuronal uptake of biogenic amines and for the treatment of affective disorders, such as, for example, depression.

  该公式化合物为：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中M为0、1或2，n为0或1；R.sup.1为氢或较低的烷基；R.sup.2为C.sub.1 -C.sub.6 -烷基，其上取代有杂环基团或C.sub.7 -C.sub.16 -芳基烷基，其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员，独立选择自卤素、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、羟基、氨基和C.sub.1 -C.sub.6 -烷基氨基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤素和卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基的群，或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个一起形成亚甲二氧基基团；R.sup.7为氢或C.sub.1 -C.sub.6 -烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂，用于治疗情感障碍，例如抑郁症。
• US5180733A
  申请人：——

  公开号：US5180733A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5248677A
  申请人：——

  公开号：US5248677A

  公开（公告）日：1993-09-28