1,2,4,5-tetrakis(methanesulfonamido)benzene | 142048-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(methanesulfonamido)benzene
• 英文别名: tetramethylsulfonyl-1,2,4,5-tetraaminobenzene；N-[2,4,5-tris(methanesulfonamido)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 142048-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₈S₄
• 分子量: 450.539
• InChiKey: GUZLALVMZPAXAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(methanesulfonamido)benzene 、 copper diacetate 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 tetrapyridine-μ-N,N',N'',N'''-tetramethylsulfonyl-1,4-benzoquinonediimine-2,5-diaminato-dicopper(I)
  参考文献：
  名称：

  Coordination chemistry of sulfonyl amides 3. Copper(I) and nickel(II) complexes of N, N′,N″,N‴-tetramethylsulfonyl-1,4-benzoquinonediimine-2,5-diaminato

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80321-7

文献信息

• Strong Exchange Couplings Drastically Slow Down Magnetization Relaxation in an Air‐Stable Cobalt(II)‐Radical Single‐Molecule Magnet (SMM)
  作者：Uta Albold、Heiko Bamberger、Philipp P. Hallmen、Joris van Slageren、Biprajit Sarkar

  DOI：10.1002/anie.201904645

  日期：2019.7.15

  cobalt(II) building block into a strongly coupled fully air‐ and moisture‐stable three‐spin system, it proved possible to suppress under‐barrier Raman processes leading to 350‐fold increase of magnetization relaxation time and pronounced hysteresis. Relaxation times of up to 9 hours at low temperatures were found.

  导致分子簇中磁双稳定性的能垒由簇成分的磁各向异性决定。通过将高度各向异性的四配位钴 (II) 构建块结合到强耦合的完全空气和湿度稳定的三自旋系统中，事实证明可以抑制下势垒拉曼过程，从而使磁化弛豫时间增加 350 倍和明显的滞后现象。低温下的弛豫时间长达 9 小时。
• Air-Stable Dinuclear Complexes of Four-Coordinate ZnII and NiII Ions with a Radical Bridge: A Detailed Look at Redox Activity and Antiferromagnetic Coupling
  作者：Simon Suhr、David Hunger、Robert R. M. Walter、Andreas Köhn、Joris van Slageren、Biprajit Sarkar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00351

  日期：2024.4.1

  Air-stable dinuclear complexes [(bmsab)NiII(tmsab)NiII(bmsab)]3– and [(bmsab)ZnII(tmsab)ZnII(bmsab)]3– (bmsab = bis(methanesulfoneamido)benzene, tmsab = tetra(methanesulfonamido)benzene) were prepared via a synthetic route based on heteroleptic precursor complexes. The new complexes combine a distorted tetrahedral coordination environment with an open-shell bridging ligand. The ZnII species was subjected

  空气稳定双核配合物 [(bmsab)Ni II (tmsab)Ni II (bmsab)] 3–和 [(bmsab)Zn II (tmsab)Zn II (bmsab)] 3– (bmsab = 双(甲磺酰氨基)苯, tmsab =四（甲磺酰氨基）苯）是通过基于杂配前体配合物的合成路线制备的。新的配合物将扭曲的四面体配位环境与开壳桥联配体结合起来。对 Zn II物质的（光谱）电化学过程进行了详细研究。 Ni II物质是结合了强交换耦合 ( J > 440 cm –1 ) 和明显的正零场分裂 ( D = +72 cm –1 ) 的复合物的罕见例子。将 SQUID 磁力测量和 (HF)EPR 光谱与从头计算相结合，可以准确量化交换相互作用。