2-Bromomethyl-7-fluoro-benzo[b]thiophene | 102246-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-Bromomethyl-7-fluoro-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-7-fluoro-1-benzothiophene
• CAS: 102246-39-9
• 化学式: C₉H₆BrFS
• 分子量: 245.115
• InChiKey: VXLHOLVFZAVWOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromomethyl-7-fluoro-benzo[b]thiophene 、 alpha-(2,4-二氯苯基)-1H-咪唑-1-乙醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-[2-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-(7-fluoro-benzo[b]thiophen-2-ylmethoxy)-ethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Raga; Palacin; Castello, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 329 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硫酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二甲基苯胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2-Bromomethyl-7-fluoro-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的 2- 和 3-甲基苯并[b] 噻吩：使用 1H NMR 光谱分析和 1H{1H} 核 Overhauser 效应定位卤素取代基

  摘要：

  制备了 37 个卤代 2- 和 3-甲基-（或卤甲基）-苯并 [b] 噻吩，包括 17 个新化合物。通过对它们的 80 MHz 1 HNMR 光谱的全面分析 (LAOCOON) 和 1H{1H} NOE 测量，证实了其中 14 种的构成。通过这种方式，4-和6-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩的制备副产物最终显示为5-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩。当照射 3-甲基或卤代甲基取代基时，3-取代的苯并[b]噻吩在 H-4 处显示出比在 H-2 处更大的 NOE 增强因子。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260231006

文献信息

• RAGA M.; PALACIN C.; CASTELLO J. MA.; ORTIZ J. A.; CUBERES MA. R.; MORENO+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 4, 329-332
  作者：RAGA M.、 PALACIN C.、 CASTELLO J. MA.、 ORTIZ J. A.、 CUBERES MA. R.、 MORENO+

  DOI：——

  日期：——