(+/-)-1.2c-dithiocyanato-1r-methyl-cyclohexane | 77425-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (+/-)-1.2c-dithiocyanato-1r-methyl-cyclohexane
• 英文别名: (+/-)-1.2c-Dithiocyanato-1r-methyl-cyclohexan；[(1R,2R)-1-methyl-2-thiocyanatocyclohexyl] thiocyanate
• CAS: 77425-42-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂S₂
• 分子量: 212.34
• InChiKey: GSDMYCWGLBCVMS-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 异硫氢酸三甲基硅酯 在 bis(acetoxy)iodobenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到(+/-)-1.2c-dithiocyanato-1r-methyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  高价碘化学：使用[双（乙酰氧基）碘]苯/三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯试剂的组合，对烯烃进行新颖的直接硫氰化。1,2-二硫氰酸酯的合成

  摘要：

  已经开发了使用[双（乙酰氧基）碘]苯/三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯试剂组合物对烯烃进行的新型直接硫氰化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00629-7

文献信息

• Bromothiocyanation of alkenes
  作者：Richard C. Cambie、David S. Larsen、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1039/p19810000058

  日期：——

  ‘thiocyanogen bromide’ prepared from equimolar amounts of bromine and thallium(I) thiocyanate in wet chloroform, gives moderate to high yields of vic-bromothiocyanates. The addition proceeds by an ionic mechanism involving nucleophilic attack of a bromide ion on an S-cyanothiiranium cation. Unlike vic-iodothiocyanates, the vic-bromothiocyanates are not readily isomerized to the corresponding vic-halogenoisothiocyanates

  与“硫氰溴化物”从等摩尔量的溴和铊（制备烯烃的治疗我）硫氰酸在湿氯仿，给人中度到高收率VIC -bromothiocyanates。加成反应是通过离子机制进行的，该机制涉及溴离子对S-氰基噻吩鎓阳离子的亲核攻击。不像VIC -iodothiocyanates中，VIC -bromothiocyanates不易异构化成相应的VIC -halogenoisothiocyanates。
• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 84,88
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942, vol. 215, p. 357
  作者：Mousseron

  DOI：——

  日期：——
• Notes
  作者：Ralph F. Naylor、G. T. Newbold、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9450000247

  日期：——