2-(2-nitrobenzylidene)-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one | 1326722-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-nitrobenzylidene)-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one
• CAS: 1326722-90-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 289.315
• InChiKey: IFZASBRNHFZPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrobenzylidene)-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one 、 靛红 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3''-(2,6-dichlorophenyl)-1'-methyl-4'-(2-nitrophenyl)-6'',7''-dihydro-5''H-dispiro[indole-3,2'-pyrrolidine-3',10''-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-a][1,3]thiazolo[2,3-b]pyrimidine]-2,9''(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一锅顺序的1,3-偶极环加成反应合成螺噻唑并[3,2-a]嘧啶化合物

  摘要：

  通过一锅顺序的1,3-偶极环加成甲亚胺（由伊斯丁和肌氨酸生成）-一氧化氮-二氧化氮合成2-芳基亚甲基-6,7，合成了新型螺噻唑[3,2- a ]嘧啶化合物-dihydro-5 H - thiazolo [3,2- a ]嘧啶-3-中等产量。通过NMR，MS，IR，元素分析，NMR和X射线晶体学分析对所有产品的结构进行了全面表征。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.578

文献信息

• Synthesis of Spiro Thiazolo[3,2-<i>a</i>]Pyrimidine-Tetrahydrothiophenes <i>via</i> Sulfa-Michael/Aldol Cascade Reactions
  作者：Jinlong Yan、Xinliang Fu、Wei Li

  DOI：10.3184/174751917x15125690124282

  日期：2017.12

  The sulfa-Michael/aldol cascade reaction of 2-arylmethylidene-6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(5H)-ones and 1,4-dithiane-2,5-diol afforded novel 2′-aryl-4′-hydroxy-4′,5′,6,7-tetrahydro-2′H-spiro[thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2,3′-thiophen]-3(5H)-ones in good yields. The structures of all products were characterised thoroughly by NMR, IR, HRMS, together with X-ray crystallographic analysis.

  2-芳基亚甲基-6,7-二氢-2H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-3(5H)-酮和1,4-二噻烷-2,5-二醇的磺胺-迈克尔/醛醇级联反应得到新型 2'-aryl-4'-hydroxy-4',5',6,7-tetrahydro-2'H-spiro[thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2,3'-thiophen]-3(5H )-收益良好。所有产品的结构都通过NMR、IR、HRMS以及X射线晶体学分析进行了彻底表征。