5'-O-acetyl-N4-benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilylcytidine | 292042-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-acetyl-N4-benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilylcytidine
• 英文别名: 5'-O-acetyl-N⁴-benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilylcytidine
• CAS: 292042-70-7
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₇Si
• 分子量: 503.627
• InChiKey: HCQPOTOMONKCQQ-JWUVWSEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-acetyl-N4-benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilylcytidine 在 四丁基氟化铵 、 氨 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-Amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3-hydroxy-5-hydroxymethyl-4-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TheS,X-acetals in nucleoside chemistry: II. The synthesis of 3′-O-methylthiomethylribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02758669
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 Acetic acid (2R,3S,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 以64.9%的产率得到5'-O-acetyl-N4-benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilylcytidine
  参考文献：
  名称：

  TheS,X-acetals in nucleoside chemistry: II. The synthesis of 3′-O-methylthiomethylribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02758669