1-Hydroxy-8-methoxy-3,6-dimethyl-naphthalin | 778-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-8-methoxy-3,6-dimethyl-naphthalin
• 英文别名: 8-methoxy-3,6-dimethylnaphthalen-1-ol
• CAS: 778-99-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: GQQLFJSXXURTBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  372.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-8-methoxy-3,6-dimethyl-naphthalin 在 salcomine 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到5-methoxy-2,7-dimethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of lithiated senecioamide and related compounds with benzynes : Efficient syntheses of naphthols and naphthoquinones.

  摘要：

  锂化的N,N-二乙基硒次酰胺和N,N-二乙基-3-苯基异巴豆酰胺与甲氧基取代的苯炔反应，这些苯炔是通过甲氧基取代的卤代苯现场生成的，从而在一个锅中特异性地合成了各种3-甲基和3-苯基萘酚衍生物。由此获得的甲氧基取代的3-甲基-1-萘酚很容易转化为各种1,4-萘醌和1,2-萘醌，包括具有生物活性的天然产物，如白花丹素、白花丹素甲醚、5,6-二甲氧基-2-甲基-1,4-萘醌和8-甲氧基-3-甲基-1,2-萘醌。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2810
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethylnaphthalene-1,8-diol 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-8-methoxy-3,6-dimethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Overeem,J.C.; van der Kerk,G.J.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 1005 - 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WATANABE MITSUAKI; HISAMATSU SADAYOSHI; HOTOKEZAKA HIROSHI; FURUKAWA SUNA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2810-2820
  作者：WATANABE MITSUAKI、 HISAMATSU SADAYOSHI、 HOTOKEZAKA HIROSHI、 FURUKAWA SUNA+

  DOI：——

  日期：——