ethyl 3-(1-hydroxy-4-oxocyclohexyl)benzoate | 906747-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(1-hydroxy-4-oxocyclohexyl)benzoate
• 英文别名: 3-(1-hydroxy-4-oxo-cyclohexyl)-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 906747-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: OGCVYJNIOLBROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-hydroxy-4-oxocyclohexyl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以31%的产率得到ethyl 3-(4-amino-1-hydroxycyclohexyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87548

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(8-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)benzoate 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 72.0h， 以77%的产率得到ethyl 3-(1-hydroxy-4-oxocyclohexyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87548

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267689A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涵盖了一种预防、治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• Pyrrole Derivatives as Dna Gyrase and Topoisomerase Inhibitors
  申请人：Sherer Brian

  公开号：US20080161306A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• PYRROLE DERIVATIVES AS DNA GYRASE AND TOPOISOMERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1856044A2

  公开（公告）日：2007-11-21
• US8513229B2
  申请人：——

  公开号：US8513229B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006087548A2

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) et leurs sels de qualité pharmaceutique. L'invention concerne également des procédés destinés à la préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, leur utilisation comme médicaments et leur utilisation dans le traitement d'infections bactériennes.