(+)-4-Amino-1-(N,N-dibenzyl)amino-1,5-diphenyl-2-oxo-pent-3-ene | 216595-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-4-Amino-1-(N,N-dibenzyl)amino-1,5-diphenyl-2-oxo-pent-3-ene
• 英文别名: 4-amino-1-(dibenzylamino)-1,5-diphenylpent-3-en-2-one
• CAS: 216595-87-8
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O
• 分子量: 446.592
• InChiKey: BSCDUVLQRXLMFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-glycine benzyl ester 以 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-4-Amino-1-(N,N-dibenzyl)amino-1,5-diphenyl-2-oxo-pent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted keto-enamines

  摘要：

  本发明公开了一种制备具有式4的化合物的方法：##STR1## 该方法包括将具有以下式的烯醇负离子：##STR2## 与格氏试剂反应的步骤。负离子盐在原位从受保护的酯反应中形成，其中M是碱金属。R.sub.6和R.sub.7分别为氢或独立选择自##STR3## 其中R.sub.a和R.sub.b独立选择自氢、低碳烷基和苯基，R.sub.c、R.sub.d和R.sub.e独立选择自氢、低碳烷基、三氟甲基、烷氧基、卤素和苯基；和##STR4## 其中萘环未取代或独立选择自低碳烷基、三氟甲基、烷氧基和卤素的一个、两个或三个取代基。或者，R.sub.6如上定义，R.sub.7为R.sub.12 OC（O）-，其中R.sub.12为苄基；或者R.sub.6和R.sub.7与它们结合的氮原子一起形成##STR5## 其中R.sub.f、R.sub.g、R.sub.h和R.sub.i独立选择自氢、低碳烷基、烷氧基、卤素和三氟甲基。

  公开号：

  US05932766A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted keto-enamines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05932766A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The present invention discloses a process for the preparation of a compound having formula 4: ##STR1## The process comprises the step of reacting an enolate having the formula: ##STR2## with a Grignard reagent. The enolate salt is formed in situ from the reaction of a protected ester wherein M is an alkali metal. R.sub.6 and R.sub.7 are each hydrogen or are independently selected from ##STR3## wherein R.sub.a and R.sub.b are independently selected from hydrogen, lower alkyl and phenyl and R.sub.c, R.sub.d and R.sub.e are independently selected from hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl, alkoxy, halo and phenyl; and ##STR4## wherein the naphthyl ring is unsubstituted or substituted with one, two or three substitutents independently selected from lower alkyl, trifluoromethyl, alkoxy and halo. Alternatively, R.sub.6 is as defined above and R.sub.7 is R.sub.12 OC(O)-- wherein R.sub.12 is benzyl; or R.sub.6 and R.sub.7 taken together with the nitrogen atom to which they are bonded form ##STR5## wherein R.sub.f, R.sub.g, R.sub.h and R.sub.i are independently selected from hydrogen, lower alkyl, alkoxy, halogen and trifluoromethyl.

  本发明公开了一种制备具有式4的化合物的方法：##STR1## 该方法包括将具有以下式的烯醇负离子：##STR2## 与格氏试剂反应的步骤。负离子盐在原位从受保护的酯反应中形成，其中M是碱金属。R.sub.6和R.sub.7分别为氢或独立选择自##STR3## 其中R.sub.a和R.sub.b独立选择自氢、低碳烷基和苯基，R.sub.c、R.sub.d和R.sub.e独立选择自氢、低碳烷基、三氟甲基、烷氧基、卤素和苯基；和##STR4## 其中萘环未取代或独立选择自低碳烷基、三氟甲基、烷氧基和卤素的一个、两个或三个取代基。或者，R.sub.6如上定义，R.sub.7为R.sub.12 OC（O）-，其中R.sub.12为苄基；或者R.sub.6和R.sub.7与它们结合的氮原子一起形成##STR5## 其中R.sub.f、R.sub.g、R.sub.h和R.sub.i独立选择自氢、低碳烷基、烷氧基、卤素和三氟甲基。