[Mn(II)(N,N-bis(2-ethyl-5-methylimidazol-4-ylmethyl)aminopropane)((C6H5)3CCH2COO)2] | 402824-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mn(II)(N,N-bis(2-ethyl-5-methylimidazol-4-ylmethyl)aminopropane)((C6H5)3CCH2COO)2]
• CAS: 402824-32-2
• 化学式: C₅₉H₆₃MnN₅O₄
• 分子量: 961.118
• InChiKey: MDAHPWAZPXMLNI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N-bis(2-ethyl-5-methylimidazol-4-ylmethyl)aminopropane 、 3,3,3-三苯基丙酸 在 triethylamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到[Mn(II)(N,N-bis(2-ethyl-5-methylimidazol-4-ylmethyl)aminopropane)((C6H5)3CCH2COO)2]
  参考文献：
  名称：

  Tuning the coordination mode in mononuclear manganese complexes by changing the steric bulk of the carboxylates

  摘要：

  三种单核锰配合物，采用三齿配体biap [=N,N-bis(2-ethyl-5-methylimidazol-4-ylmethyl)aminopropane]，与各种羧酸盐作为共配体合成，并通过X射线衍射进行结构表征。这三种配合物的通用化学式为[MnII(biap)(RCOO)2(H2O)n]（n = 0, 1）。在配合物[MnII(biap)(C6H5COO)2] (1)中，锰(II)离子通过来自biap的三个氮捐赠原子和两个来自单牙苯酸分子的氧捐赠原子形成五配位。通过红外分析证实了这种单牙配位模式。在化合物[MnII(biap)((C6H5)2CHCOO)2(H2O)] (2)中，锰离子以扭曲的八面体结构配位，并且额外的水分子作为第六配体。这种水合配体与两个羧酸盐基团形成强的分子内氢键，反映在红外光谱中。最后，在配合物[MnII(biap)((C6H5)3CCH2COO)2] (3)中，锰离子再次以五配位方式与三苯基丙酸盐作为配位离子。在3中，两个羧酸盐均以单牙形式结合，但其中一个展示出自由氧与锰中心的半配位（Mn–O = 3.169 Å）。两个羧酸盐都参与氢键形成，尽管程度不同。这种不对称的配位模式在红外光谱中得以反映，显示出两对羧酸盐的振动。三种配合物的结构差异通过固体化合物的X波段EPR光谱的显著不同得以体现。然而在溶液中，所有三种配合物最可能以八面体配位的形式存在，正如其在冻干MeOH–EtOH溶液中相似的EPR光谱所示。

  DOI：

  10.1039/b104975p