(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-carbonic acid 7-allyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-2,6-dioxo-oxacyclohexadec-13-en-8-yl ester 4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-phenyl ester | 658054-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-carbonic acid 7-allyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-2,6-dioxo-oxacyclohexadec-13-en-8-yl ester 4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-phenyl ester
• CAS: 658054-31-0
• 化学式: C₄₇H₆₀N₂O₉SSi
• 分子量: 857.153
• InChiKey: WSVGFNKCLTYSGR-JGMLTSNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  138.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-chloroformic acid-7-allyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-2,6-dioxo-oxacyclohexadec-13-en-8-yl ester 、 4-马来酰亚胺基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-carbonic acid 7-allyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-2,6-dioxo-oxacyclohexadec-13-en-8-yl ester 4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW EFFECTOR CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] NOUVEAUX CONJUGUES D'EFFECTEURS, PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2004012735A3