1-(5-bromo-2-thienyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-isoquinoline | 98215-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-thienyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-isoquinoline
• 英文别名: 1-(5-Bromothiophen-2-yl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 98215-98-6
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 354.268
• InChiKey: QIJFDVPFZMRUGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  438.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-thienyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-isoquinoline 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以21%的产率得到6,7-dimethoxy-1-(thiophen-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Clephane, Janette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 275 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-羰酰氯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(5-bromo-2-thienyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Clephane, Janette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 275 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARKER, J. M.;HUDDLESTON, P. R.;CLEPHANE, J.;WOOD, M. L.;HOLMES, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 2, 275-281
  作者：BARKER, J. M.、HUDDLESTON, P. R.、CLEPHANE, J.、WOOD, M. L.、HOLMES, D.

  DOI：——

  日期：——
• Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Clephane, Janette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 275 - 282
  作者：Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.、Clephane, Janette、Wood, Michael L.、Holmes, David

  DOI：——

  日期：——