1,1'-bis-2-(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolanyl)ferrocene | 171731-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,1'-bis-2-(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolanyl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidinyl)ferrocene；2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidine;iron(2+)
• CAS: 171731-79-6
• 化学式: C₁₈H₂₈B₂FeN₄
• 分子量: 377.916
• InChiKey: FHXPLPYXIBMDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(dibromoboryl)ferrocene 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 NEt₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到1,1'-bis-2-(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolanyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  新型硼基二茂铁的合成和结构，以及 2-硫族-双(氨基硼基)[3]二茂铁和 1,1'-Tris(二甲基氨基硼基))][3]二茂铁的结构 [1, 2]

  摘要：

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子

  DOI：

  10.1002/zaac.201000167

文献信息

• Dynamic behaviour of some boryl-substituted ferrocenes
  作者：Max Herberhold、Udo Dörfler、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00125-c

  日期：1995.9

  dial-kylamino-substituted boryl groups show hindered rotation about the BN bond; the activation barrier, ΔG # , is higher in the mono(dimethylamino) compounds [61.1 ± 1 ( 3f ) and 62.7 ± 1 ( 4f ) kJ mol −1 ] than in the bis(dimethylamino)boryl compounds ( ca 38.5 ±_1 kJ mol −1 in 3b and 4b ). (ii) In the absence of the electron-donating dialkylamino groups, a hindered rotation about the BC(1) bond between the

  摘要选定的单重和1,1'-二硼化二茂铁衍生物Fe（C 5 H 5）（C 5 H 4 BRR'）（3a，b，e，f的1 H，13 C和11 B NMR溶液光谱，g，j）和Fe（C 5 H 4 BRR'）2（4a-j）的测量值[BRR'= BBr 2（a），B（NMe 2）2（b），B（NPr 2 1 ）Br（c），B（Me）Br（d），B（NMe 2）Cl（e），B（NMe 2）Bu t（f），B（Bu t）Cl（g），B（NPr 2 i）Cl（h），B [N（Me）CH 2-] 2（i）和9-硼双环[3.3.1]壬基（j）]。根据BRR'基团的性质，可以表征三种不同类型的动力学过程：（i）所有含有二烷基氨基取代的硼烷基的化合物均显示出绕BN键的旋转受阻；单（二甲基氨基）化合物的活化势垒ΔG＃高于双（二甲基氨基）硼基化合物[61.1±1（3f）和62.7±1（4f）kJ mol -1]（约38。在3b和4b中为5±_1