[6-[[4,7-Bis[[6-[oxido(phenyl)phosphoryl]pyridin-2-yl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]-phenylphosphinate;holmium(3+) | 1346640-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-[[4,7-Bis[[6-[oxido(phenyl)phosphoryl]pyridin-2-yl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]-phenylphosphinate;holmium(3+)
• CAS: 1346640-41-2
• 化学式: C₄₂H₄₂HoN₆O₆P₃
• 分子量: 984.684
• InChiKey: RQORHMYYGDVAQB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 holmium(III) acetate 在 HCl 、 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到[6-[[4,7-Bis[[6-[oxido(phenyl)phosphoryl]pyridin-2-yl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]-phenylphosphinate;holmium(3+)
  参考文献：
  名称：

  基于三氮杂环壬烷的九配位手性镧系配合物的同构系列

  摘要：

  基于含有吡啶基-2-次膦酸酯基团的三氮杂环壬烷的非齿配体与固态和溶液中的 Ln 离子形成同构系列的配合物。Ln 离子有效地与溶剂环境隔离。晶体结构揭示了刚性C 3-对称的三棱柱棱柱配位几何结构，在溶液中保持甲基和苯基次膦酸盐系列，如多核 NMR 分析所示。对钆配合物中水质子弛豫场依赖性的可变温度测量表明，这些系统将溶剂排除在主要配位环境之外，并使第二个溶剂化领域最小化。通过 EPR 和 NMR 方法估计甲基次膦酸钆配合物的电子弛豫时间为 550 (±150) ps，而铽-镱系列的值约为 0.30-0.05 ps，通过分析场依赖性推断 (4.7 –16.5 T) 的31P NMR纵向弛豫时间。将值与类似的氮杂羧酸配体配合物进行比较，支持供体原子极化率在确定电子弛豫中的关键作用。比较了钐、铕、铽和镝配合物溶液中的光谱发射行为，分辨的RRR -Λ和SSS - Δ配合物表现出强圆偏振发光。对于一个

  DOI：

  10.1021/ic300147p

文献信息

• Structure, resolution and chiroptical analysis of stable lanthanide complexes of a pyridylphenylphosphinate triazacyclononane ligand
  作者：James W. Walton、Lorenzo Di Bari、David Parker、Gennaro Pescitelli、Horst Puschmann、Dmitry S. Yufit

  DOI：10.1039/c1cc14904k

  日期：——

  Lanthanide complexes of a pyridylphenylphosphinate ligand based on triazacyclononane form an isostructural series. The C3-symmetric Δ and Λ complexes of Eu and Tb are strongly emissive and can be resolved by chiral HPLC; the absolute configuration of each complex has been assigned using CD and CPL measurements.

  基于三氮杂环壬烷的吡啶苯基膦酸配体的镧系配合物形成了一个等结构系列。Eu 和 Tb 的 C3 对称 Δ 和 Λ 复合物具有很强的发射性，可通过手性 HPLC 进行分辨；利用 CD 和 CPL 测量已确定了每种复合物的绝对构型。