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2-[9,9-dimethyl-6,13,15-trioxo-3,7-dithia-5,14-diazapentacyclo[9.5.1.0(2,10).0(4,8).0(12,16)]heptadec-4(8)-en-14-yl]acetic acid | 1212216-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[9,9-dimethyl-6,13,15-trioxo-3,7-dithia-5,14-diazapentacyclo[9.5.1.0(2,10).0(4,8).0(12,16)]heptadec-4(8)-en-14-yl]acetic acid
英文别名
2-{9,9-Dimethyl-6,13,15-trioxo-3,7-dithia-5,14-diazapentacyclo[9.5.1.0^{2,10}.0^{4,8}.0^{12,16}]heptadec-4(8)-en-14-yl}acetic acid;2-(9,9-dimethyl-6,13,15-trioxo-3,7-dithia-5,14-diazapentacyclo[9.5.1.02,10.04,8.012,16]heptadec-4(8)-en-14-yl)acetic acid
2-[9,9-dimethyl-6,13,15-trioxo-3,7-dithia-5,14-diazapentacyclo[9.5.1.0(2,10).0(4,8).0(12,16)]heptadec-4(8)-en-14-yl]acetic acid化学式
CAS
1212216-00-6
化学式
C17H18N2O5S2
mdl
——
分子量
394.472
InChiKey
YIDWLDAIDQKPFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    norbornene acid5-(propan-2-ylidene)-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one溶剂黄146对苯二酚 作用下, 反应 1.0h, 以69%的产率得到2-[9,9-dimethyl-6,13,15-trioxo-3,7-dithia-5,14-diazapentacyclo[9.5.1.0(2,10).0(4,8).0(12,16)]heptadec-4(8)-en-14-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Isorhodanine and Thiorhodanine Motifs in the Synthesis of Fused Thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazoles
    摘要:
    在 Knoevenagel 和杂-Diels-Alder 反应条件下,研究了利用 4-硫酮-2-(硫)氧噻唑啉合成新的融合硫吡喃并[2,3-d][1,3]噻唑衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260765
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