1-t-butyldimethylsilyloxy-(Z,E)-4,6-octadiene | 110890-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-t-butyldimethylsilyloxy-(Z,E)-4,6-octadiene
• CAS: 110890-34-1
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi
• 分子量: 240.461
• InChiKey: AOCJWJQWPZJERL-GOJKSUSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyldimethylsilyloxy-(Z,E)-4,6-octadiene 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 千日菊酰胺
  参考文献：
  名称：

  容易的途径合成天然的无环多烯合成白花丹醇和痕量信息素以产生白蚁

  摘要：

  描述了南部地下白蚁的香薄荷醇和追随信息素的合成程序。合成严重依赖于使用钛试剂的新的二烯合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81556-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) titanium(IV) isopropylate 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 1-t-butyldimethylsilyloxy-(Z,E)-4,6-octadiene
  参考文献：
  名称：

  使用有机钛试剂从醛立体选择性合成1,4-二取代的1,3-二烯

  摘要：

  由1-叔丁基硫代-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯生成的有机钛试剂与醛缩合，可通过（E）-赤藓基-单步合成1-叔丁硫基-（E，Z）-1,3-链二烯。 β-羟基硅烷具有高度区域选择性和立体选择性。在镍催化剂的存在下，通过与格氏试剂的交叉偶联反应，由二烯硫醚得到1，4-二烷基-1，3-二烯。该方法的实用性通过在五个步骤中应用于从蛇兰香中天然合成的杀虫剂斯皮兰特的合成中得到说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90007-9