3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,4-dihydro-5-methoxynaphthalen-2(1H)-one | 126782-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,4-dihydro-5-methoxynaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 126782-16-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: QYQHKHZZGSRCQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,4-dihydro-5-methoxynaphthalen-2(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 trans-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-9-methoxybenzoisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  羟基和甲氧基取代的八氢苯并[ g ]异喹啉作为5-羟色胺受体的潜在配体的合成†

  摘要：

  在7个步骤，6-或9-羟基化或-methoxylated反-octahydrobenzo [克]进行有效地合成异喹啉类从dimethoxynaphtbalenes（八哥方案），作为用于血清素受体新的潜在的选择性配体。6-取代的化合物具有共同的神经递质受体很少的亲和力，与肾上腺素能α除外2。9-取代的化合物，而示出了用于5HT有趣亲和力1A受体，具有相当的亲和力肾上腺素能α 1和β 2，和在一种情况下为多巴胺D2受体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720706
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基萘 在 三氟化硼乙醚 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,4-dihydro-5-methoxynaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  羟基和甲氧基取代的八氢苯并[ g ]异喹啉作为5-羟色胺受体的潜在配体的合成†

  摘要：

  在7个步骤，6-或9-羟基化或-methoxylated反-octahydrobenzo [克]进行有效地合成异喹啉类从dimethoxynaphtbalenes（八哥方案），作为用于血清素受体新的潜在的选择性配体。6-取代的化合物具有共同的神经递质受体很少的亲和力，与肾上腺素能α除外2。9-取代的化合物，而示出了用于5HT有趣亲和力1A受体，具有相当的亲和力肾上腺素能α 1和β 2，和在一种情况下为多巴胺D2受体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720706

文献信息

• PAPAGEORGIOU, CHRISTOS;PETCHER, TREVOR J.;WALDVOGEL, ERWIN, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 1463-1470
  作者：PAPAGEORGIOU, CHRISTOS、PETCHER, TREVOR J.、WALDVOGEL, ERWIN

  DOI：——

  日期：——