β-((1-naphthylmethyl)sulfonyl)propionitrile | 121788-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-((1-naphthylmethyl)sulfonyl)propionitrile
• 英文别名: 3-(Naphthalen-1-ylmethylsulfonyl)propanenitrile；3-(naphthalen-1-ylmethylsulfonyl)propanenitrile
• CAS: 121788-48-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: SNLDIHUESPVHQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-((1-naphthylmethyl)sulfonyl)propionitrile 在 sodium benzylmercaptide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 1-naphthylmethanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Study of reactions leading to sulfine formation. Competition of reaction pathways in the reaction of methoxide ion with methyl 1-naphthylmethanesulfinates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a019
• 作为产物：
  描述：

  β-((1-naphthylmethyl)thio)propionitrile 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 β-((1-naphthylmethyl)sulfonyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Study of reactions leading to sulfine formation. Competition of reaction pathways in the reaction of methoxide ion with methyl 1-naphthylmethanesulfinates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a019

文献信息

• Study of reactions leading to sulfine formation. Competition of reaction pathways in the reaction of methoxide ion with methyl 1-naphthylmethanesulfinates
  作者：John L. Kice、Harvinder Lotey

  DOI：10.1021/jo00276a019

  日期：1989.7