((pent-3-en-2-yloxy)methyl)benzene | 854260-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((pent-3-en-2-yloxy)methyl)benzene
• 英文别名: benzyl-(1-methyl-but-2-enyl)-ether；Benzyl-(1-methyl-but-2-enyl)-aether；Pent-3-en-2-yloxymethylbenzene
• CAS: 854260-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: QLKGEPOQQAEIBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3E)-pent-3-en-2-ol 在 乙醚 、 氢化钾 作用下， 生成 ((pent-3-en-2-yloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  127.旋光性αγ-二甲基烯丙基醇的异构形式

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000576

文献信息

• Synthesis of Short-Chain Alkenyl Ethers from Primary and Bio-sourced Alcohols via the Nickel-Catalyzed Hydroalkoxylation Reaction of Butadiene and Derivatives
  作者：Alexis Mifleur、Hélène Ledru、Adrien Lopes、Isabelle Suisse、André Mortreux、Mathieu Sauthier

  DOI：10.1002/adsc.201500721

  日期：2016.1.7

  Hydroalkoxylation of butadiene has been performed in the presence of nickel precatalysts associated with chelating diphosphine ligands. High butadiene conversions and selectivities forming alkyl butenyl ethers were obtained with low catalyst loading. Reactions were performed with a wide scope of primary alcohols including benzylic alcohol derivatives and bio‐sourced alcohols. In the same way, the scope

  丁二烯的加氢烷氧基化反应是在与螯合二膦配体结合的镍预催化剂存在下进行的。在低催化剂负载下获得了高丁二烯转化率和形成烷基丁烯基醚的选择性。反应是使用多种伯醇进行的，包括苄醇衍生物和生物来源的醇。同样，还研究了可以根据该反应进行反应的二烯的范围。与丁二烯相比，取代的丁二烯衍生物显示出较低的反应性。异戊二烯形成的OC5烯基醚对一种支链异构形式具有很高的区域选择性。
• Balfe et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 558
  作者：Balfe et al.

  DOI：——

  日期：——