1,2,5-telluradiazole | 83392-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 1,2,5-telluradiazole
• CAS: 83392-66-9
• 化学式: C₂H₂N₂Te
• 分子量: 181.651
• InChiKey: ZVSRTEIRDBHVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二碘苯 、 1,2,5-telluradiazole 在 copper(l) iodide 、 水杨醛肟 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到1,3-bis(1,2,5-telluradiazol-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硫属元素键合相互作用驱动的超分子囊泡和纳米纤维的可逆自组装

  摘要：

  硫属元素键合相互作用被视为超分子化学中新的非共价力。然而，利用硫属元素键来驱动分子自组装过程仍有待探索。在这里，我们首次报道了一类由 Te···O 或 Se···O 硫属元素键合相互作用形成的新型超两亲物，并将它们自组装成超分子囊泡和纳米纤维。设计了作为大环供体的准杯[4]硫属元素二唑（C4Ch）和作为分子受体的带尾吡啶N-氧化物表面活性剂，通过硫属元素二唑部分和氧化物阴离子之间的硫属元素-硫属元素连接来构建供体-受体复合物。这种硫属元素键合的亲和力可以决定超两亲物的几何形状，驱动不同的自组装纳米结构。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04569
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-硒二唑 在 乙基溴化镁 、 四氯化碲 、 三乙胺 作用下， 生成 1,2,5-telluradiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-Telluradiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29901

文献信息

• Chalcogen-Bonding Supramolecular Polymers
  作者：Rongjin Zeng、Zehao Gong、Qiang Yan

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00723

  日期：2020.7.2

  Exploring unknown supramolecular interacting forces to create novel supramolecular materials is an eternal theme of supramolecular science. Here, we first report a new family of supramolecular polymers formed by unconventional chalcogen-bonding interactions. A class of chalcogen-containing macrocyclic receptors, termed as chalcogena[4]arene (ChA[4], Ch = Te and Se), are designed as chalcogen-bonding

  探索未知的超分子相互作用力以创造新颖的超分子材料是超分子科学的永恒主题。在这里，我们首先报道由非常规硫族元素键相互作用形成的超分子聚合物的新家族。一类含硫族元素的大环受体，称为硫族元素[4]芳烃（ChA [4]，Ch = Te和Se），被设计为硫族元素键的供体。以同位二价ChA [4] s为单体，它们可以与双头N-氧化物二价阴离子表面活性剂线性聚合，通过端对端Ch···O –组成非共价聚合物阵列。硫属元素-硫属元素在水性介质中的络合，并进一步自组装成超分子水凝胶纤维。不同硫族元素键的结合化学在调节非共价聚合的参数和水凝胶网络的机械性能方面起着决定性的作用。而且，这种硫族元素键合介导的聚合物阵列可以通过竞争性阴离子可逆地断开。这项研究将启发非正统的超分子相互作用及其相关的超分子材料的新方向研究。
• BERTINI, V.;LUCCHESINI, F.;DE, MUNNO, A., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 8, 681-683
  作者：BERTINI, V.、LUCCHESINI, F.、DE, MUNNO, A.

  DOI：——

  日期：——
• Reversible Self-Assembly of Supramolecular Vesicles and Nanofibers Driven by Chalcogen-Bonding Interactions
  作者：Liang Chen、Jun Xiang、Yue Zhao、Qiang Yan

  DOI：10.1021/jacs.8b04569

  日期：2018.6.13

  interactions have been viewed as new non-covalent forces in supramolecular chemistry. However, harnessing chalcogen bonds to drive molecular self-assembly processes is still unexplored. Here we report for the first time a novel class of supra-amphiphiles formed by Te···O or Se···O chalcogen-bonding interactions, and their self-assembly into supramolecular vesicles and nanofibers. A quasi-calix[4]chalcogenadiazole

  硫属元素键合相互作用被视为超分子化学中新的非共价力。然而，利用硫属元素键来驱动分子自组装过程仍有待探索。在这里，我们首次报道了一类由 Te···O 或 Se···O 硫属元素键合相互作用形成的新型超两亲物，并将它们自组装成超分子囊泡和纳米纤维。设计了作为大环供体的准杯[4]硫属元素二唑（C4Ch）和作为分子受体的带尾吡啶N-氧化物表面活性剂，通过硫属元素二唑部分和氧化物阴离子之间的硫属元素-硫属元素连接来构建供体-受体复合物。这种硫属元素键合的亲和力可以决定超两亲物的几何形状，驱动不同的自组装纳米结构。此外，
• 1,2,5-Telluradiazole Derivatives
  作者：Vincenzo Bertini、Francesco Lucchesini、Angela De Munno

  DOI：10.1055/s-1982-29901

  日期：——