Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 292042-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 292042-80-9
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₇SSi
• 分子量: 563.747
• InChiKey: QTOMNMABHPMXOH-VDEHWKIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  117.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89.7%的产率得到3'-O-methylthiomethyl-2'-O-tert-butyldimethylsilylcytidine
  参考文献：
  名称：

  TheS,X-acetals in nucleoside chemistry: II. The synthesis of 3′-O-methylthiomethylribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02758669
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TheS,X-acetals in nucleoside chemistry: II. The synthesis of 3′-O-methylthiomethylribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02758669