3-[5-(4-Chlorophenyl)pent-4-ynyl]-3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-pyrrolidine-2,5-dione | 500715-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[5-(4-Chlorophenyl)pent-4-ynyl]-3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-[5-(4-Chlorophenyl)pent-4-ynyl]-3-(4-methoxyphenyl)sulfonylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 500715-77-5
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₅S
• 分子量: 445.923
• InChiKey: DOJASTVYGOEISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium bishexamethyldisilazide 、 1-chloro-4-(5-iodopent-1-ynyl)benzene 生成 3-[5-(4-Chlorophenyl)pent-4-ynyl]-3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Substituted-3-(substitutedsulfonyl or sulfanyl)pyrroldine-2,5-diones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20030083364A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention relates to compounds of Formula (I), to processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit the Ras farnesyl-protein transferase enzyme (FPTase), and may be used as an alternative to, or in conjunction with, traditional cancer therapy for the treatment of ras oncogene-dependent tumors, such as cancers of the pancreas, colon, bladder, and thyroid. 1

  该发明涉及式(I)的化合物，以及它们的制备方法和药物组合物，这些化合物抑制Ras法尼基-蛋白转移酶酶（FPTase），可作为传统癌症治疗的替代品或与之结合使用，用于治疗依赖ras癌基因的肿瘤，如胰腺癌、结肠癌、膀胱癌和甲状腺癌。
• 3-substituted-3-(substitutedsulfonyl or sulfanyl) pyrrolidine-2,5-diones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20040063971A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to compounds of Formula (I), to processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit the Ras farnesyl-protein transferase enzyme (FPTase), and may be used as an alternative to, or in conjunction with, traditional cancer therapy for the treatment of ras oncogene-dependent tumors, such as cancers of the pancreas, colon, bladder, and thyroid. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程和药物组合物，可以抑制Ras法尼醇蛋白转移酶（FPTase），并可用作替代传统癌症治疗或与传统癌症治疗联合使用，治疗ras癌基因依赖性肿瘤，如胰腺癌、结肠癌、膀胱癌和甲状腺癌。
• 3-Substituted-3-(substitutedsulfonyl or sulfanyl)pyrrolidine-2,5-diones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20040063777A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to compounds of Formula (I), to processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit the Ras farnesyl-protein transferase enzyme (FPTase), and may be used as an alternative to, or in conjunction with, traditional cancer therapy for the treatment of ras oncogene-dependent tumors, such as cancers of the pancreas, colon, bladder, and thyroid. 1

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备过程和制药组合物，其抑制Ras法尼酰-蛋白质转移酶（FPTase）的酶活性，并可作为传统癌症治疗的替代品或辅助治疗ras癌基因依赖性肿瘤（如胰腺癌，结肠癌，膀胱癌和甲状腺癌）的药物。
• US6740675B2
  申请人：——

  公开号：US6740675B2

  公开（公告）日：2004-05-25
• US6861445B2
  申请人：——

  公开号：US6861445B2

  公开（公告）日：2005-03-01