N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-N-(4-methoxy-benzyl)-N',N'-dimethyl-ethane-1,2-diamine | 70557-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-N-(4-methoxy-benzyl)-N',N'-dimethyl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-(5-bromopyridin-2-yl)-N'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N,N-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 70557-35-6
• 化学式: C₁₇H₂₂BrN₃O
• 分子量: 364.285
• InChiKey: JCALXVIFCFUHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Ethylenediamines
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0135087A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  The present invention provides a compound of the formula (I): or a salt, ester or amide thereof; wherein R, is -COOH, -CH=CH-COOH, -CH2COOH, or (CH2)2COOH. R2 is alkoxy (1-4 carbons), alkyl (1-4 carbons), hydrogen, or halogen. R3 and R4 may be the same or different and can be hydrogen, or lower alkyl (1-4 carbons) or NR3R4 is pyrrolidino. Also disclosed are methods for the preparation of the above compounds and pharmaceutical formulations containing them. The above compounds have antihistaminic activity.

  本发明提供了一种式（I）化合物： 或其盐、酯或酰胺； 其中 R是-COOH、-CH=CH-COOH、- COOH或(CH2)2COOH。 R2 是烷氧基（1-4 个碳原子）、烷基（1-4 个碳原子）、氢或卤素。 R3 和 R4 可以相同或不同，可以是氢、低级烷基（1-4 个碳原子）或 NR3R4 是吡咯烷基。 还公开了上述化合物的制备方法和含有这些化合物的药物制剂。 上述化合物具有抗组胺活性。
• Pharmaceutically active aryl-substituted amine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0487502A2

  公开（公告）日：1992-05-27

  Compounds of formula (IVa) wherein: R19 is -CH2CH2-, -CH20-, -OCH2-, -NHCH2-, or -CH2NH-; Y is hydrogen or halogen attached at the 1, 2, 3 or 4 position; Y' is hydrogen or halogen attached at the 7, 8, 9 or 10 position; n is 0 to 3; each of p and q is 1 to 4; and R20 and R21 independently are hydrogen, or C1 -4 alkyl, or together with the nitrogen atom form a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members, with the provisos that a) when R19 is -CH2CH2-, -CH20- or -OCH2-, p and q are each 1 and one of Y and Y' is halogen, the other is not hydrogen; and b) when R19 is -CH2CH2- or -CH20-, p and q are both 1 and each of Y and Y' is hydrogen or halogen, then n is not 2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical formulations containing them.

  式（IVa）化合物 其中 R19是-CH2CH2-、-CH20-、-OCH2-、-NHCH2-或-CH2NH-； Y 是氢或卤素，连接在 1、2、3 或 4 位； Y'是氢或卤素，连接在 7、8、9 或 10 位； n 为 0 至 3； p 和 q 分别为 1 至 4；以及 R20 和 R21 独立地为氢、或 C1 -4 烷基、或与氮原子一起形成具有四至六个环成员的含氮杂环，但有以下条件 a) 当 R19 为-CH2CH2-、-CH20-或-OCH2-时，p 和 q 均为 1，且 Y 和 Y' 中的一个为卤素，另一个不是氢；以及 b) 当 R19 为-CH2CH2-或-CH20-时，p 和 q 均为 1，且 Y 和 Y' 中各自为氢或卤素，则 n 不是 2； 或其药学上可接受的盐、其制备工艺和含有它们的药物制剂。
• Aryl-substituted amine derivatives useful in cancer therapy
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0409406B1

  公开（公告）日：1993-09-08
• US4590199A
  申请人：——

  公开号：US4590199A

  公开（公告）日：1986-05-20
• [EN] MEDICAMENTS USEFUL IN CANCER THERAPY AND HAVING ANTIHISTAMINIC PROPERTIES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1990015599A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  (EN) Use of compounds of formula (I) wherein A represents a group selected from (II) or (III), X represents -CH- or -N-; R1 represents a hydrogen or halogen atom, a C1-4 alkoxy group, a C1-4 alkyl group, or a C1-4 alkyl group substituted by 1 to 3 halogen atoms; R2 represents a hydrogen or halogen atom, a C1-4 alkoxy group, benzyloxy or a group -R7COOR8 (wherein R7 represents a single bond or a C1-7 bivalent aliphatic hydrocarbon group and R8 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group) or a group R7CONR8aR8b (wherein R8a and R8b each represent a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, or together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4-6 membered saturated heterocyclic ring); R3 and R4, which may be the same or different each represent a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, or R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4-6 membered saturated heterocyclic ring, which may optionally contain an oxygen atom or a further nitrogen atom, which may itself be substituted by a C1-4 alkyl group; R5 and R6 each represent a hydrogen atom or together form a linking group between the aromatic rings, said group being selected from -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2-, -NHCH2, or -CH2NH; n is zero or an integer from 1 to 3; and p and q are each independently an integer from 1 to 4, with the provisos that (a) when R5 and R6 form a linking group, A is not (IV) and (b) when A represents a group (V) and n is 1, R1 is methyl, NR3R4 is pyrrolidino and R5 and R6 are both hydrogen then R2 is not hydrogen or -CH=CHCO2H, and pharmaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for enhancing the therapeutic effect of an antineoplastic agent.(FR) Utilisation de composés de la formule (I), dans laquelle A représente un groupe sélectionné parmi (II) ou (III); X représente -CH- ou N; R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe C1-4 alkoxy, un groupe C1-4 alkyle, ou un groupe C1-4 alkyle substitué par 1 à 3 atomes d'halogène; R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe C1-4 alkoxy, benzyloxy, ou un groupe -R7COOR8 (où R7 représente une liaison simple ou un groupe hydrocarbone C1-7 bivalent aliphatique et R8 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-4 alkyle) ou un groupe R7CONR8aR8b (où R8a et R8b représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe C1-4 alkyle, ou, associés à l'atome d'azote auquel ils sont liés, forment un anneau hétérocyclique saturé à 4-6 éléments); R3 et R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un atome ou un groupe C1-4 alkyle; ou R3 et R4, associés à l'atome d'azote auquel ils sont liés, forment un anneau hétérocyclique saturé à 4-6 éléments, qui peut éventuellement contenir un atome d'oxygène ou un atome supplémentaire d'azote, qui peut lui-même être substitué par un groupe C1-4 alkyle; R5 et R6 représentent chacun un atome d'hydrogène ou, associés, forment un groupe de liaison entre les anneaux aromatiques, ledit groupe étant sélectionné parmi: -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2-, -NHCH2, ou -CH2NH; n est zéro ou un nombre entier entre 1 et 3; et p et q sont chacun respectivement un nombre entier entre 1 et 4, à condition que: (a) lorsque R5 et R6 forment un groupe de liaison, A ne soit pas (IV) et que: (b) lorsque A représente un groupe (V) et que n vaut 1, R1 soit du méthyle, NR3R4 soit un pyrrolidino, et R5 et R6 soient tous deux de l'hydrogène, dans ce cas, R2 n'est pas de l'hydrogène ni du -CH=CHCO2H. La présente invention décrit des sels pharmaceutiquement acceptables de cette composition et leur emploi dans la fabrication d'un médicament pour renforcer l'effet thérapeutique d'un agent anti-néoplastique.