2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-b]indazol-1-one | 1133065-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-b]indazol-1-one
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-[1,4]diazepino[1,2-b]indazol-1-one
• CAS: 1133065-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: GCFCOQKSGKRBHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-b]indazol-1-one 、 1-BOC-4-甲磺酰基氧甲基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到t-butyl 4-((1-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-b]indazol-2(3H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  针对眼用降压药的血清素2A和肾上腺素α1受体：发现3,4-二氢吡嗪并[1,2-b]吲唑-1（2H）-one衍生物

  摘要：

  青光眼影响着全球数百万人，并引起视神经损害和失明。眼内压升高（IOP）是与此病理相关的主要危险因素，而降低IOP是当前药物治疗的关键治疗目标。作为潜在的降眼压剂，我们研究的化合物，即对两个受体（血清素2A和肾上腺素能α行为1连接到房水动力学的调节）。在本文中，我们描述了一系列新型双环和三环N 2-烷基-吲唑酰胺衍生物的设计，合成和药理作用。这项研究确定了3,4-二氢吡嗪并[1,2 - b ]吲唑-1（2 H）具有强效的血清素2A受体拮抗作用-酮衍生物，>比其他血清素亚型受体100倍的选择性，而对于α高亲和力1受体。此外，相对于临床使用的参考化合物噻吗洛尔，在局部给药时，该化合物在体内显示出优异的眼降压作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800199
• 作为产物：
  描述：

  吲唑-3-羧酸 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-b]indazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  针对眼用降压药的血清素2A和肾上腺素α1受体：发现3,4-二氢吡嗪并[1,2-b]吲唑-1（2H）-one衍生物

  摘要：

  青光眼影响着全球数百万人，并引起视神经损害和失明。眼内压升高（IOP）是与此病理相关的主要危险因素，而降低IOP是当前药物治疗的关键治疗目标。作为潜在的降眼压剂，我们研究的化合物，即对两个受体（血清素2A和肾上腺素能α行为1连接到房水动力学的调节）。在本文中，我们描述了一系列新型双环和三环N 2-烷基-吲唑酰胺衍生物的设计，合成和药理作用。这项研究确定了3,4-二氢吡嗪并[1,2 - b ]吲唑-1（2 H）具有强效的血清素2A受体拮抗作用-酮衍生物，>比其他血清素亚型受体100倍的选择性，而对于α高亲和力1受体。此外，相对于临床使用的参考化合物噻吗洛尔，在局部给药时，该化合物在体内显示出优异的眼降压作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800199

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INDAZOLE COMPOUND, METHOD OF PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE D'INDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2011124430A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Tricyclic indazole compound and its pharmaceutically acceptable salts of acid addition, use thereof, method and intermediates for preparing them, and a pharmaceutical composition containing them. The tricyclic indazole compound has the following general Formula (I): in which R1, R2, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Y, W, m, and n have the meanings stated in the description.

  三环吲唑化合物及其药用酸盐，其用途，制备方法和中间体，以及包含它们的制药组合物。 三环吲唑化合物具有以下通用式（I）：其中R1，R2，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Y，W，m和n具有所述描述中给出的含义。
• TRICYCLIC INDAZOLE COMPOUND, METHOD OF PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT
  申请人：Alisi Maria Alessandra

  公开号：US20130023524A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Tricyclic indazole compound and its pharmaceutically acceptable salts of acid addition, use thereof, method and intermediates for preparing them, and a pharmaceutical composition containing them. The tricyclic indazole compound has the following general Formula (I): in which R 1 , R 2 , L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , Y, W, m, and n have the meanings stated in the description.

  三环吲唑化合物及其药学上可接受的酸盐，其使用方法，制备方法及中间体，以及包含它们的药物组合物。三环吲唑化合物具有以下一般式（I）：其中R1，R2，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Y，W，m和n具有所述描述中的含义。
• Tricyclic indazole compound, method of preparation and pharmaceutical composition containing it
  申请人：Alisi Maria Alessandra

  公开号：US09120801B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  Tricyclic indazole compound and its pharmaceutically acceptable salts of acid addition, use thereof, method and intermediates for preparing them, and a pharmaceutical composition containing them. The tricyclic indazole compound has the following general Formula (I): in which R1, R2, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Y, W, m, and n have the meanings stated in the description.

  三环吲唑化合物及其药学上可接受的酸盐，其使用方法，制备方法和中间体，以及包含它们的制药组合物。三环吲唑化合物具有以下普遍式（I）：其中R1，R2，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Y，W，m和n具有所述说明中的含义。
• US9120801B2
  申请人：——

  公开号：US9120801B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9655906B2
  申请人：——

  公开号：US9655906B2

  公开（公告）日：2017-05-23