Bis--arsinchlorid | 13904-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis--arsinchlorid
• 英文别名: Bis-(pentafluorphenyl)-arsinchlorid；chloro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)arsane
• CAS: 13904-19-3
• 化学式: C₁₂AsClF₁₀
• 分子量: 444.491
• InChiKey: YJWVXBNJUIXFPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis--arsinchlorid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到五氟苯
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基砷化合物

  摘要：

  描述了五氟苯基砷化二氯化物和双五氟苯基砷化氯化物的制备。它们的中性水解分别提供（C 6 F 5 AsO）n和[（C 6 F 5）2 As] 2 O，而碱水解则定量地产生五氟苯。硫化银与它们反应，分别得到（C 6 F 5 AsS）4和[（C 6 F 5）2 As] 2 S，在用氯化汞处理后，相应的氯化物重新形成。（C 6 F5） 2 AscI和[（C 6 ˚F 5） 2个作为] 2 S的[（C得到可分离的异构体混合物6 ˚F 5） 2个为] 2。从（C 6 F 5） 2 AsCl和PH 3或（CH 3） 3 SiH得到类似的混合物。C 6 F 5 AsCl 2的汞化得到四元砷环化合物（C 6 F 5 As） 4。

  DOI：

  10.1039/j19680000483
• 作为产物：
  描述：

  Bis{bis(pentafluorphenyl)arsanyl}sulfan 在 mercury dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到Bis--arsinchlorid
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基砷化合物

  摘要：

  描述了五氟苯基砷化二氯化物和双五氟苯基砷化氯化物的制备。它们的中性水解分别提供（C 6 F 5 AsO）n和[（C 6 F 5）2 As] 2 O，而碱水解则定量地产生五氟苯。硫化银与它们反应，分别得到（C 6 F 5 AsS）4和[（C 6 F 5）2 As] 2 S，在用氯化汞处理后，相应的氯化物重新形成。（C 6 F5） 2 AscI和[（C 6 ˚F 5） 2个作为] 2 S的[（C得到可分离的异构体混合物6 ˚F 5） 2个为] 2。从（C 6 F 5） 2 AsCl和PH 3或（CH 3） 3 SiH得到类似的混合物。C 6 F 5 AsCl 2的汞化得到四元砷环化合物（C 6 F 5 As） 4。

  DOI：

  10.1039/j19680000483

文献信息

• Pentafluorophenyl phosphorus and arsenic complexes of iron, ruthenium, and molybdenum
  作者：M. Cooke、M. Green、D. Kirkpatrick

  DOI：10.1039/j19680001507

  日期：——

  [π-C5H5Mo(CO)3]– affords the mononuclear complexes (C6F5)2EFe(CO)2π-C5H5 and (C6H5)2EMo(CO)3π-C5H5. The arsenic complexes can also be prepared by reaction of [(C6F5)2As]2 with [π-C5H5Fe(CO)2]2 and [π-C5H5Mo(CO)3]2. Attempts to capture (C6F5)2PLi with π-C5H5Fe(CO)2Cl or π-C5H5Mo(CO)3Cl were unsuccessful. U.v. irradiation of the mononuclear arsenic complexes gave [(C6F5)2AsFe(CO)π-C5H5]n and [(C6F5)2AsMO(CO)2π-C5H5]n

  （C的治疗6 ˚F 5）2与阴离子[ECL（E = P或As）π -C 5 ħ 5的Fe（CO）2 ] -和[ π -C 5 ħ 5的MO（CO）3 ] - ，得到单核络合物（C 6 ˚F 5）2 EFE（CO）2 π -C 5 ħ 5和（C 6 H ^ 5）2 EMO（CO）3 π -C 5 ħ 5。砷配合物也可以通过[（C 6 F 5）2 As] 2与[ π- C 5 H 5 Fe（CO）2 ] 2和[ π- C 5 H 5 MO（CO）3 ]反应制备。2。尝试用π- C 5 H 5 Fe（CO）2 Cl或π- C 5 H 5 MO（CO）3捕获（C 6 F 5）2 PLiCl不成功。单核砷配合物的UV照射，得到[（C 6 ˚F 5）2 ASFE（CO）π -C 5 ħ 5 ] Ñ和[（C 6 ˚F 5）2 ASMO（CO）2 π -C 5 ħ 5 ] Ñ。[（C 6 F 5）2 E]
• Pentafluorophenylarsines. The crystal and molecular structures of tetrakis(pentafluorophenyl)diarsine, (C6F5)2AsAs(C6F5)2, tetrakis(pentafluorophenyl)diarsenic(III) oxide, (C6F5)2AsOAs(C6F5)2, and tris(pentafluorophenyl)arsine
  作者：Arnold L. Rheingold、Donna L. Staley、Mark E. Fountain

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87173-6

  日期：1989.4

  the preparation of C6F5AsCl2, or from subsequent reaction with elemental mercury, have been crystallographically identified as consisting primarily of secondary and tertiary substituted pentafluorophenylarsenic compounds. The crystal and molecular structures of three of these products are reported: (C6F5)2AsAs(C6F5)2 (1), (C6F5)2AsOAs(C6F5)2 (2), and (C6F5)3As (3). 1: C24F20As2, tetragonal, P21c, a 13

  从晶体学上鉴定为高沸点馏分的晶体材料，该高沸点馏分是在制备C 6 F 5 AsCl 2时得到的副产物，或与随后与元素汞的反应而结晶，主要由仲和叔取代的五氟苯基砷化合物组成。报告了其中三种产品的晶体和分子结构：（C 6 F 5）2 AsAs（C 6 F 5）2（1），（C 6 F 5）2 AsOAs（C 6 F 5）2（2）和（C 6 F 5）3 As（3）。1：C 24 ˚F 20如图2，四方晶，P 2 1 ç，一个13.253（3），Ç 42.584（10）A，V 7479埃3，ž = 12（三个独立的半分子），- [R （˚F）6.54 ％。2：C 24 F 20 As 2 O，单斜晶系，C 2 / c，一个16.676（5），b 7.755（2），Ç 22.266（6）α，β117.13（2）°，V 2563埃3，ž = 4（一个半分子），- [R （˚F）4.85％。3：C 18 ˚F
• Beiträge zur chemie des iodpentafluorids Teil V. IF5 als oxidatives fluorierungsmittel für elementorganika des arsens, antimons und bismuts: selektivität und methodische grenzen
  作者：H.J. Frohn、H. Maurer

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81932-6

  日期：1986.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 2.9, page 222 - 225
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pentafluorophenylarsenic derivatives
  作者：M. Green、D. Kirkpatrick

  DOI：10.1039/c19670000057

  日期：——