tert-butyl 6-isopropoxy-4-oxospiro[chroman-2,4′-piperidine]-1′-carboxylate | 1031416-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 6-isopropoxy-4-oxospiro[chroman-2,4′-piperidine]-1′-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-isopropoxy-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 4-oxo-6-propan-2-yloxyspiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1031416-95-1
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅
• 分子量: 375.465
• InChiKey: XTOYXDYUYDPOSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-isopropoxy-4-oxospiro[chroman-2,4′-piperidine]-1′-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 4-(6-isopropoxy-4-oxospiro[chroman-2,4′-piperidin]-1′-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有碳酸酐酶抑制和抗神经性疼痛活性的螺环磺酰胺。

  摘要：

  合成一系列新型的带有4-氨基氧代螺氨基甲烷的伯磺酰胺基团作为碳酸酐酶抑制剂（CAIs），并测试其对神经性疼痛的治疗作用。实际上，最近已经证实CA是神经性疼痛中的新型治疗靶标。本文报道的所有化合物均显示出针对hCA II和hCA VII的强活性，其K I值处于低或亚纳摩尔范围内。在奥沙利铂诱发的神经病动物模型中，两种化合物（6d和6l）显示出良好的神经痛减轻作用，且持续时间长于药物参考乙酰唑胺。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103210
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 四氢吡咯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 tert-butyl 6-isopropoxy-4-oxospiro[chroman-2,4′-piperidine]-1′-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有碳酸酐酶抑制和抗神经性疼痛活性的螺环磺酰胺。

  摘要：

  合成一系列新型的带有4-氨基氧代螺氨基甲烷的伯磺酰胺基团作为碳酸酐酶抑制剂（CAIs），并测试其对神经性疼痛的治疗作用。实际上，最近已经证实CA是神经性疼痛中的新型治疗靶标。本文报道的所有化合物均显示出针对hCA II和hCA VII的强活性，其K I值处于低或亚纳摩尔范围内。在奥沙利铂诱发的神经病动物模型中，两种化合物（6d和6l）显示出良好的神经痛减轻作用，且持续时间长于药物参考乙酰唑胺。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103210

文献信息

• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• WO2008/65508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2097420A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• [EN] SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPIROCÉTONEACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008065508A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ and R⁹ are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (1), ou un sel acceptable sur le plan pharmaceutique dudit composé, où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 sont tels que décrits dans les présentes; des compositions pharmaceutiques en contenant; et leur utilisation dans le cadre du traitement de mammifères souffrant d'une surcharge pondérale.