N-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furfuryl]thio]ethyl]-N'-[2-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]urea | 149867-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furfuryl]thio]ethyl]-N'-[2-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]urea
• 英文别名: 1-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]-3-[2-[2-[(4-fluorophenyl)methyl-pyridin-2-ylamino]ethyl-methylamino]ethyl]urea
• CAS: 149867-81-2
• 化学式: C₂₈H₃₉FN₆O₂S
• 分子量: 542.721
• InChiKey: JKVCWIKIERBUBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methyl-1,2-ethanediamine 、 N,N'-羰基二咪唑 、 2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 在 title compound 、 isopropanol-diethyl ether 作用下， 以Working up by chromatography analogously to Example 1 yields the的产率得到N-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furfuryl]thio]ethyl]-N'-[2-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl alkylamine compounds which are useful against histamine H.sub.1

  摘要：

  本文描述了一种通式为##STR1##的芳基烷基胺衍生物，由于其对组胺H.sub.1和H.sub.2受体的拮抗作用，可用于预防和治疗与组胺有关的疾病。它们是以已知的方法制备的。

  公开号：

  US05212187A1

文献信息

• US5212187A
  申请人：——

  公开号：US5212187A

  公开（公告）日：1993-05-18