摘要:
大环十五碳烯配体3,6,9,12,18-五氮杂双环[12.3.1] octadeca-1(18),14,16-三烯-2,13-二酮(H2pydioneN5)和16-氯的铁(II)配合物合成并充分表征了-3,6,9,12,18-五氮杂双环[12.3.1] octadeca-1(18),14,16-三烯-2,13-二烯(H2pyCldioneN5)。均分离了具有一个或两个H2pydione的去质子化酰胺基的配合物。在前一种情况下,金属离子具有扭曲的八面体配位球;在后一种情况下,复合体采用五边形-双锥体的几何形状。NMR实验表明,配体的质子化状态保留在二甲基亚砜(DMSO)溶液中。即使在低温下,配合物也保持高自旋状态。铁(II)配合物氧合的详细动力学研究表明,配合物的去质子化状态对与双氧的反应性具有深远的影响。铁(II)的双质子化复合物Fe(pydioneN5)在质子惰性溶剂中的氧化过程类似于铁