2-bromo-1-(chloromethyl)cyclopentene | 145969-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-bromo-1-(chloromethyl)cyclopentene
• 英文别名: 2-bromo-1-chloromethylcyclopentene；1-Bromo-2-(chloromethyl)cyclopentene
• CAS: 145969-29-5
• 化学式: C₆H₈BrCl
• 分子量: 195.487
• InChiKey: DZMBOURXSYNZMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(chloromethyl)cyclopentene 在 六甲基磷酰三胺 、 氧气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-<2-(2-bromocyclopentenyl)ethyl>-1-methylindole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic-type radical cyclizations of indoles: conversion of 2-cyano 3-substituted indoles to spiro-annelated indolines and tetrahydrocarbazolones

  摘要：

  Oxidative photocyclizations of appropriate 2-anilino alkenenitriles (6) afforded a series of indole-2-carbonitriles (7) having bromoalkyl substituents at the C-3 positions. Upon treatment with Bu3SnH, these indolecarbonitriles underwent intramolecular cyclizations either by attack at the C-3 positions of the indole rings to give the spiro-annelated indolinecarbonitriles or by attack at the cyano group to give carbazolone derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo00063a032
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环戊烯-1-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 2-bromo-1-(chloromethyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Yang, Chau-Chen; Fang, Jim-Min, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3085 - 3094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yang Chau-Chen, Chang Han-Ting, Fang Jim-Min, J. Org. Chem., 58 (1993) N 11, S 3100-3105
  作者：Yang Chau-Chen, Chang Han-Ting, Fang Jim-Min

  DOI：——

  日期：——