1-tert-butyl-3-methylimidazolidin-2,4-dione | 54508-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-methylimidazolidin-2,4-dione
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-methylhydantoin；1-tert-butyl-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione；1-t-Butyl-3-methylhydantoin；1-tert-butyl-3-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 54508-50-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: LVYRJOMZJONOQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  215.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-tert-butyl-3-methyl-4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-tert-butyl-3-methylimidazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3,3'-双（6,8-二烷基-2,4-二氧杂-6,8-二氮杂双环[3.3.0] octan-7-ones的首个代表化合物的合成

  摘要：

  3,3'-bi（2,4-dioxa-6,8-diazabicyclo [3.3.0] octan-7-ones）的第一个代表是通过乙二醛以2,2'-bi的形式合成的（4，5-二羟基-1，3-二氧杂戊环）与N，N′-二烷基脲。X射线分析支持了它们的结构。1,3-二烷基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）已被分离为副产物，其形成机理已通过实验证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430523

文献信息

• Synthesis of new chiral mono-, di-, tri-, and tetraalkylglycolurils
  作者：A. N. Kravchenko、A. S. Sigachev、E. Yu. Maksareva、G. A. Gazieva、N. S. Trunova、B. V. Lozhkin、T. S. Pivina、M. M. Il’in、K. A. Lyssenko、Yu. V. Nelyubina、V. A. Davankov、O. V. Lebedev、N. N. Makhova、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-005-0307-3

  日期：2005.3

  Two general procedures were developed for the synthesis of chiral N-mono-, N, N′-di-, N, N′ N″-tri-, and N, N′, N″, N′″-tetraalkylglycolurils based on the reactions of 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-ones or glyoxal with one or two moles of alkylureas, respectively, by acid catalysis. The reactions of N-monoalkyl- and N, N′-dialkylureas with glyoxal proceed regioselectively. The mechanism of these reactions was suggested and partly confirmed by quantum-chemical calculations and experimental data. The enantiomeric separation of some chiral glycolurils by chiral-phase HPLC was carried out for the first time.

  在 4,5-二羟基咪唑烷-2-酮或乙二醛分别与一或两摩尔烷基脲在酸催化下发生反应的基础上，开发了合成手性 N-单烷基、N, N′-二烷基、N, N′-三烷基和 N, N′,N″,N′″-四烷基乙二醛的两种一般程序。N-单烷基和 N，N′-二烷基脲与乙二醛的反应具有区域选择性。量子化学计算和实验数据提出并部分证实了这些反应的机理。首次利用手性相高效液相色谱法分离了一些手性羟基乙醛的对映体。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011800A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Amino sulfonyl compounds
  申请人：CV6 Therapeutics (NI) Limited

  公开号：US11168059B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了 dUTP 酶抑制剂、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Nitrogen ring linked deoxyuridine triphosphatase inhibitors
  申请人：CV6 Therapeutics (NI) Limited

  公开号：US11518746B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了 dUTP 酶抑制剂、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• AMINO SULFONYL COMPOUNDS
  申请人：CV6 Therapeutics (NI) Limited

  公开号：US20190330158A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.