2-(4,9-dihydro-3H-β-carbolin-1-yl)-9-(4-nitrophenyl)-nona-2,4,6,8-tetraenenitrile mesylate | 1309611-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-(4,9-dihydro-3H-β-carbolin-1-yl)-9-(4-nitrophenyl)-nona-2,4,6,8-tetraenenitrile mesylate
• CAS: 1309611-73-1
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₆H₂₀N₄O₂
• 分子量: 516.577
• InChiKey: VYJBVHVQRGKERO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  149.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,9-dihydro-3H-β-carbolin-1-yl)-9-(4-nitrophenyl)-nona-2,4,6,8-tetraenenitrile mesylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到4-[4-(4-nitrophenyl)-buta-1,3-dienyl]-4,6,7,12-tetrahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂多烯衍生物的合成和环化

  摘要：

  烯胺腈与多元烯的亚胺盐可生成稳定的1-氮杂多烯，可在1,6-电环化反应中将其轻松转化为苯并-和吲哚并喹啉。氮杂三烯和氮杂四烯与甲醛和伯胺制得嘧啶并[6,1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.058
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₁NO₃ 、 1-cyanomethylene-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline mesylate 在 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到2-(4,9-dihydro-3H-β-carbolin-1-yl)-9-(4-nitrophenyl)-nona-2,4,6,8-tetraenenitrile mesylate
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂多烯衍生物的合成和环化

  摘要：

  烯胺腈与多元烯的亚胺盐可生成稳定的1-氮杂多烯，可在1,6-电环化反应中将其轻松转化为苯并-和吲哚并喹啉。氮杂三烯和氮杂四烯与甲醛和伯胺制得嘧啶并[6,1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.058