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1-hydroxy-2-ethyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione | 1586813-44-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-hydroxy-2-ethyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione
英文别名
2-ethyl-1-hydroxy-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione;2-Ethyl-1-hydroxy-1h-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione;2-ethyl-3-hydroxybenzo[f]benzimidazole-4,9-dione
1-hydroxy-2-ethyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione化学式
CAS
1586813-44-6
化学式
C13H10N2O3
mdl
——
分子量
242.234
InChiKey
MDRAYJJARMCXCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(propylamino)naphthalene-1,4-dione硫酸硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以71%的产率得到1-hydroxy-2-ethyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    硝酸硝化混合物作用下2-烷基氨基-1,4-萘醌的转化
    摘要:
    2-烷基氨基-1,4-萘醌与硝化混合物在乙酸中的反应得到2-烷基-1-羟基-1 H-萘[2,3 - d ]咪唑-4,9-二酮。
    DOI:
    10.1134/s107042801512012x
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文献信息

  • Synthesis of 2-amino(alkylamino)-3-nitro-1,4-naphthoquinones
    作者:L. M. Gornostaev、I. S. Kryukovskaya、T. I. Lavrikova、M. V. Vigant、Yu. V. Gatilov
    DOI:10.1134/s1070428014020110
    日期:2014.2
    The reaction of 2-amino(alkylamino)-1,4-naphthoquinones with nitrating mixture in concentrated sulfuric acid leads to the formation of 2-amino(alkylamino)-3-nitro-1,4-naphthoquinones.
  • Transformations of 2-alkylamino-1,4-naphthoquinones under the action of nitrating mixture in acetic acid
    作者:L. M. Gornostaev、E. V. Nuretdinova、T. I. Lavrikova、Yu. G. Khalyavina、I. S. Kryukovskaya、Yu. V. Gatilov
    DOI:10.1134/s107042801512012x
    日期:2015.12
    Reactions of 2-alkylamino-1,4-naphthoquinones with a nitrating mixture in acetic acid afforded 2-alkyl-1-hydroxy-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-diones.
    2-烷基氨基-1,4-萘醌与硝化混合物在乙酸中的反应得到2-烷基-1-羟基-1 H-萘[2,3 - d ]咪唑-4,9-二酮。
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