(2-nitrophenyl) (3R)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-5-methylhexanoate | 1237492-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2-nitrophenyl) (3R)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-5-methylhexanoate
• CAS: 1237492-12-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: ZTUVPYKAZWNUAO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸 、 硝苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(2-nitrophenyl) (3R)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES IN THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-(AMINOMETHYL)-5-METHYL-HEXANOIC ACID
  [FR] INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DU 3-(AMINOMÉTHYL)-5-MÉTHYL-ACIDE HÉXANOÏQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010086429A3

文献信息

• Intermediates in the Enantioselective Synthesis of 3-(Aminomethyl)-5-Methyl-Hexanoic Acid
  申请人：The Provost, Fellows and Scholars of the College of the Holy and Undivided Trinity of Queen Elizabeth near Dublin

  公开号：EP2213659A1

  公开（公告）日：2010-08-04

  Provided herein are processes for the synthesis of 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid in the (R) or (S) configuration in which the first step is the desymmetrisation of 3-isobutylglutaric anhydride by reaction with thiols or alcohols. Also provided are thioester intermediates of formulae (I), (II) and (III).

  本文提供了3-(氨甲基)-5-甲基己酸在(R)或(S)构型下的合成过程，其中第一步是通过与硫醇或醇反应使3-异丁基戊二酸酐不对称化。还提供了式(I)、(II)和(III)的硫酯中间体。
• INTERMEDIATES IN THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-(AMINOMETHYL)-5-METHYL-HEXANOIC ACID
  申请人：The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin

  公开号：EP2391600B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US8476441B2
  申请人：——

  公开号：US8476441B2

  公开（公告）日：2013-07-02