10-methyl-3-p-nitrophenyltetrazolo(1,5-b)isoquinolin-5(4H)-one | 109000-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-methyl-3-p-nitrophenyltetrazolo(1,5-b)isoquinolin-5(4H)-one
• 英文别名: 10-methyl-3-(4-nitrophenyl)tetrazolo[1,5-b]isoquinolin-5-one
• CAS: 109000-67-1
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O₃
• 分子量: 321.295
• InChiKey: BRMFTZDECAOSLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲基异喹啉-3-胺 在 sodium dihydrogenphosphate 、 tribromophenol bromine 、 sodium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 10-methyl-3-p-nitrophenyltetrazolo(1,5-b)isoquinolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  线性稠合的四唑（1,5-b）异喹啉鎓盐的合成和氮消除：形成新的四环化合物：吲哚并（2,3-b）异喹啉

  摘要：

  用芳基二偶氮盐处理3-氨基异喹啉（），得到2-氨基-4-芳基偶氮异喹啉（），其与芳族醛反应，得到咪唑（4,5-c）异喹啉。然而，使用3-氨基-4-甲基异喹啉（），相同的反应会生成3-异喹啉基三氮烯（），然后可以使用“ TBB”将其环化，得到四唑（1,5-b）-异喹啉盐（）。后者的lium盐（）在存在氢氧离子的情况下表现出强烈的反应性，这是通过同时形成甲苯甲醛衍生物和吲哚并（3,2-b）异喹啉体系（）来证明的。这种矛盾以及新的线性融合系统之间的行为差​​异（）及其以前研究的角熔融异构体（“退火效应”）是根据前沿分子轨道理论来解释的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82093-7

文献信息

• MESSMER A.; HAJOS GY.; GELLERI A.; RADICS L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5415-5426
  作者：MESSMER A.、 HAJOS GY.、 GELLERI A.、 RADICS L.

  DOI：——

  日期：——